Le Brevet Ridgeway Dans Le Tourbillon: Poids De Négociation Sous Licence Croisée?

Redsid Silver est le "rouge réseau" de la semaine, depuis les essais de thèse du New England Medical Journal (NEJM), les essais cliniques de l 'h?pital amical sino - japonais jusqu' à la Déclaration de brevets de l 'Institut de recherche sur le virus de Wuhan de l' Académie des sciences de Chine.

Le 31 janvier, un document publié par le New England Medical Journal sur l'accès au traitement, au diagnostic, au traitement et aux résultats cliniques du premier nouveau type de coronavirus aux états - Unis a montré que le patient avait re?u un traitement par injection à remdesivir (redeseve) Le 26 janvier, après une détérioration de son état, et que les sympt?mes du lendemain s'étaient considérablement améliorés.

Dans la soirée du 4 février, l 'Institut du virus de Wuhan de l' Académie des sciences de l 'Académie des sciences du Centre a publié une étude sur l' efficacité in vitro de l 'inhibition du nouveau coronavirus par redeseve et la chloroquine phosphate.Les résultats de cette étude sont publiés dans Cell Research (Cytological Studies) de la Revue internationale de renommée universitaire de droit de propriété intellectuelle autonome de Chine.

Ce qui a suscité la controverse de l 'opinion publique, c' est l 'opération de déclaration de brevets de redseyway et un point clef - ? pour les médicaments qui ne sont pas encore cotés dans notre pays et qui sont à l' origine d 'un obstacle à la propriété intellectuelle, redevi, nous avons déclaré le 21 janvier le brevet d' invention chinoise (utilisation contre le nouveau virus coronarien 2019) dans le respect de la pratique internationale et dans l 'intérêt national, et nous allons adopter le PCT.Accord de coopération de l 'OCDE

Le 5 février, le journaliste économique du XXIe siècle a contacté l 'Institut du virus de Wuhan sur cette question, mais n' a pas répondu.L 'autre partie de la tourbillon, la scientifique gillid, propriétaire du brevet de Ridgeway, a publié dans la nuit du même jour une déclaration dans laquelle il déclarait que gillid coopérait activement avec le Gouvernement chinois et les établissements médicaux pour appuyer les essais cliniques sur les personnes infectées en 2019 - ncov.Nous sommes également en contact régulier avec les institutions gouvernementales afin de mettre à jour nos progrès dans l'élargissement de la production.

Déclaration de brevet

D 'après les résultats de l' Institut de recherche sur le virus de Wuhan, "sur les cellules vero - e6, redesiver, GS - 5734, CE50 = 0,77 = (micromolaire par litre) pour 2019 - ncov, l 'indice de sélection si est supérieur à 129; Chloroquine Phosphate (chloroquine) = 1,13%Um, si supérieur à 88, montre que les deux médicaments sont efficaces à l 'échelle cellulaire pour inhiber l' infection de 2019 - ncov et que leur effet sur le corps humain n 'a pas encore été diagnostiqué. ?

à la seule lecture de cette étude, Zhang Hong Tao, professeur associé de recherche à la faculté de pathologie et de médecine expérimentale de la faculté de médecine de l 'université de Pennsylvanie, a analysé, lors d' une interview donnée à la presse économique du XXIe siècle, le 5 février: ? redsive et chloroquine ont eu de bons résultats, mais seulement une activité in vitro, qui dépend de l 'expérience clinique ?.

Selon la réponse d 'une personne informée mentionnée dans le journal chinois de la finance, le brevet déclaré par le virus de Wuhan est redeseve de gillid.

Le principe de redsidesivir est l 'inhibition de l' ARN synthase (rdrp) dépendant de l 'ARN, qui a d' abord été développé par gilid contre le virus Ebola.Comme il y a également rdrp dans le coronavirus, on suppose qu 'il est également efficace contre le coronavirus.Toutefois, elle n'a pas eu de résultats satisfaisants pour Ebola et gillid a commencé des études prénatales sur d'autres infections coronariennes, notamment SARS et mers.

Dans le même temps, gillid a demandé à remdesivir une série de brevets dans le monde entier, allant de la structure des composés aux utilisations pharmaceutiques.Le 16 septembre 2016, gillid a déposé une demande de brevet d 'invention portant le numéro cn108348526a sur le traitement de l' infection par le virus de la granulovirus et le virus coronavirus par l 'administration de nucléosides de Formule I et de leurs précurseurs.Dans laquelle le glucoside 1 & apos est remplacé.Les composés, compositions et méthodes décrits sont particulièrement utiles dans le traitement des infections par le virus de la Rasha et le virus de la junine. ?L 'invention concerne également des formulations chimiques apparentées dans lesquelles le brevet d' utilisation résume la portée du coronavirus.

"C 'est la condition fondamentale de la recherche scientifique", a déclaré un intellectuel de l' Institut du virus de Wuhan.L 'étendue des droits conférés par ce brevet est l' utilisation de radsylvie dans la lutte contre le nouveau coronavirus.Il s'agit également de protéger les intérêts nationaux et, si nous ne prenons pas d'avance les médicaments enregistrés, l'offre et le prix de ces médicaments ne seront pas garantis par la suite et seront soumis à des sociétés étrangères.En Chine, s'il existe un brevet d'utilisation de la drogue de ridgesiway, d'autres brevets peuvent faire l'objet de licences croisées avec des sociétés étrangères, ce qui est également un moyen de négociation. ?

En réponse, Zhang Hee, avocat au Cabinet shangbo de Shanghai, a déclaré dans son rapport économique sur le XXIe siècle que le virus de Wuhan était légal.Les demandes de brevets pour de nouvelles utilisations de médicaments brevetés sur des produits autorisés sont conformes aux dispositions légales et réglementaires pertinentes telles que la loi sur les brevets [Cf. l'article 2 de la loi sur les brevets et les dispositions du chapitre X.2 du Guide pour l'examen de la deuxième partie de la version 2010 du chapitre X.2 de La loi sur les brevets et de la loi sur les brevets (cf.] [une demande peut être présentée dans la mesure où il y a une nette différence entre le brevet d'utilisation antérieure, mais la question de savoir si le brevet d'utilisation peut être autorisé ou s'il peut faire l'objet d'un examen quant au fond des critères de triangulation (originalité, utilité et créativité), etc.

Délégation et valeur

Les brevets à usage déclaré peuvent être utilisés sans se manifester par le virus de Wuhan.Il y a un processus d'approbation des brevets, qui prend généralement environ un an.Quelle que soit l 'autorisation finale, nous devons d' abord avoir la priorité sur la Déclaration de brevet.étant donné que les données ne peuvent pas être rendues publiques avant la Déclaration, la communication a été publiée après la demande de brevet. "

Zhang Hee a indiqué que l'autorisation d'utiliser le brevet lui - même n'était pas nécessaire.? Toutefois, dans la production et l'utilisation, les médicaments eux - mêmes doivent faire l'objet d'une autorisation de gillid.En règle générale, le preneur est tenu de conclure un contrat de licence de brevet avec gillid. "

L'opinion publique s'est également concentrée sur l'heure de la Déclaration du 21 janvier.Sur la ligne temporelle du développement de l 'épidémie de Wuhan, le 20 janvier, l' académicien Zhongnanshan a déclaré que le nouveau virus de la Couronne était transmis par l 'homme.Le 21 janvier, le virus de Wuhan a déclaré le brevet d 'utilisation de Red Silver.

Toutefois, les informateurs du virus de Wuhan n 'ont pas répondu à la question de la date de déclaration du 21 janvier.

Dans ses déclarations du 31 janvier et du 5 février, gillid a souligné que redesiver travaillait à la mise au point de médicaments et qu'il n'avait pas encore été approuvé dans aucun pays du monde.? Nous utilisons les stocks de matières premières de remdesivir pour répondre à la demande de ? Médicaments compatissants ?, ainsi qu 'aux deux essais cliniques actuellement prévus en Chine. ?

En outre, gillid a indiqué dans sa déclaration du 5 février que, si les résultats de l'étude préliminaire montraient que remdesivir pouvait être s?r et efficace dans le traitement de l'infection 2019 - ncov, nous nous efforcerions d'élaborer des programmes permettant d'élargir l'accès à ce médicament expérimental par les voies appropriées.Nous discutons également avec plusieurs institutions de la possibilité de tests cliniques futurs.

Le 4 février, le Directeur adjoint du Centre de biologie du Ministère de la science et de la technologie, Sun Yan Rong, a déclaré lors d'une conférence de presse de la Commission nationale de la santé que la Direction nationale de la pharmacie avait informé l'unité demanderesse que l'h?pital amical japonais et l'Académie chinoise des sciences médicales pouvaient procéder à des essais cliniques.Wang Chen, Vice - Président de l 'Académie chinoise d' ingénierie et Président de lToutefois, les tests cliniques sont nécessaires pour en démontrer l'efficacité.Le 5 février, une équipe de professeurs Wang Chen et Cao Bin de l 'h?pital amical japonais de l' université de médecine de la capitale a annoncé le lancement d 'une étude clinique sur le médicament à l' h?pital Jin yintan de Wuhan.Il est prévu que les tests portent sur 308 patients légers et médiocres et 453 patients gravement malades.

Si le futur brevet sur le virus de Wuhan est approuvé, Zhang Hong Tao affirme que le brevet pour toutes les utilisations de Wuhan est un brevet moléculaire.Si gillid ne l 'autorise pas, personne ne le laisse faire, le malheur est pour le patient, car gillid ne peut pas vendre en Chine.D'un point de vue commercial, les deux parties pourraient conclure des accords de coopération. ?

Selon Zhang Hee, gillid pourrait demander à Wuhan l 'autorisation de breveter cette utilisation et de produire un médicament pour le traitement du nouveau Coronavirus (l' utilisation thérapeutique est indiquée dans le descriptif).Mais autoriser les entreprises chinoises à produire pourrait avoir une incidence sur les bénéfices de gillid.? si gillid ne consent pas à l'autorisation, l'administration des brevets du Département d'état peut, en vertu de l'article 49 de la loi sur les brevets, accorder une licence obligatoire pour la mise en ?uvre d'un brevet d'invention ou d'un nouveau type de brevet d'application pratique en cas d'état d'urgence ou de circonstances exceptionnelles dans le pays, ou à des fins d'intérêt général.En même temps, la licence obligatoire accordera à gillid les droits de licence correspondants. ?(édition: Fang Fang Ming)

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