以球形二氧化硅為基質進行印跡聚合物的制備
以球形二氧化硅為基質進行印跡聚合物的制備,根據二氧化硅表面修飾物質種類的不同,基本可以分為兩類。一類是在球形二氧化硅表面共價鍵合乙烯基,它可引導印跡聚合物的聚合反應選擇性地發生在二氧化硅的表面。在乙烯基功能化的硅納米粒子表面制備2,4,6-三硝基苯印跡聚合物。 結果表明硅表面修飾的乙烯基功能單體不僅可以通過與功能單體的末端乙烯基共聚引導印跡聚合反應選擇性地發生在硅表面,而且使得印跡分子與功能單體在聚合物層中形成電荷轉移復合物,這樣在聚合物表面形成了高密度的有效結合位點,由此使得制備的印跡聚合物具有快速的吸附動力學和高的吸附容量。我們課題組[33]也在自制的二氧化硅納米球表面修飾乙烯基后,進行了對苯二酚印跡聚合物的制備。該印跡聚合物具有較快的吸附速率,并將其修飾在玻碳電極表面,采用電化學方法實現了對印跡分子含量的測定。 在其表面進行了分子印跡聚合物的制備,增強了印跡聚合物的機械性能,可用作高效液相色譜固定相。前者實現了對L-Phe-L-Phe二肽對映體的分離,后者實現了對多肽的識別,并證實了印跡的效果并不是與印跡多肽的初始結構有關,而是與多肽在溶液中的構象有關。Li等[36]在二氧化硅微球表面同時鍵合環糊精和丙烯酰胺,然后進行了色氨酸印跡聚合物的制備,并研究了環糊精和丙烯酰胺對印跡聚合物識別性能的影響。 另一類是在球形二氧化硅表面接枝上引發劑后,再進行印跡聚合物的制備。4,4-偶氮-2(4-氰基-戊酸)是一類在印跡聚合物制備過程中常用的引發劑,一般是將其修飾在基質材料的表面,再進行印跡聚合物的制備。Lorenzi等將該法制備的印跡聚合物用作毛細管電色譜固定相,探討了聚合物厚度、溶劑、硅膠孔徑、交聯劑濃度和流動相組成對色譜性質的影響。 Su等在硅膠的表面制備了磺胺二甲嘧啶印跡聚合物,用作高效液相色譜固定相,在最佳的色譜條件下,印跡聚合物二氧化硅微球可以用來測定牛奶中的磺胺二甲嘧啶,線性范圍為0·1-50μg/m,l檢測限為25ng/ml.除此之外,文獻還報道了在二氧化硅微球的孔隙中進行印跡聚合物的制備,然后用HF將二氧化硅刻蝕除去,就得到了形狀與二氧化硅微球一致的印跡聚合物。按照此法,Martin-Esteban等制備了利谷隆印跡聚合物,用作色譜固定相,可直接檢測蔬菜樣品中的苯基脲類除草劑,檢測時間小于10min.Yilmaz等制備了異丙(去甲)腎上腺素分子印跡聚合物,用作色譜固定相,提高了柱效,縮短了分離時間。

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