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Textile & Nbsp; Determination Of Ph In Water Extract Liquid

2010/7/27 21:24:00 70

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Avant - propos

Normes nationales GB / t7573 - 2009 textiles

L'extraction de l'eau

Détermination de la valeur du pH de la solution de référence principale ISO3071: 2005 le textile de détermination du pH de l'extrait aqueux, ajuster le contenu technique significative, par comparaison avec la GB / T7573-2002, principalement est modifiée comme suit: (1) (augmentation de KCl 0,1 mol / l) de milieu d'extraction; 2) le pH de l'eau distillée ou déminéralisée la plage de valeurs est remplacé par de l'eau de 5,0 à 7,5; (3) Ajouter une solution tampon standard; (4) les exigences de précision de la modification d'une partie de l'appareil; 5) le temps d'extraction d'oscillation par 1h par 2h ± 5 min (6); la demande ne doit pas dépasser 0,2 parallèle d'erreur; (7) a annulé la demande de réglage de l'humidité de l'échantillon.

Ce document (1), (2), (5), (7) modifier une partie d'effectuer des analyses de laboratoire et de rechercher les conditions techniques plus scientifique, raisonnable.

2, partie expérimentale

GB / partie sur la base de cette expérience T7573-2009 le programme de mise en oeuvre du textile - détermination de la valeur de pH de l'extrait aqueux, et à la lumière de la partie technique dans la nouvelle norme de réglage de 0,1 mol / L de KCl, axée sur le milieu d'extraction, extraction de la durée de L'essai, de l'expérience de l'eau, de temps, d'un échantillon de régulation de l'humidité et d'autres facteurs sur le pH de l'extrait aqueux de déterminer les effets, le meilleur moyen pour rechercher est applicable à la détection de laboratoire moderne de textile de l'analyse.

à l 'exception de la comparaison des conditions techniques du segment expérimental, les autres conditions techniques de l' expérience sont régies par le GB / t7573 - 2009 et ne sont pas précisées séparément.

2.1 effets du milieu d 'extraction et du temps d' extraction

2.1.1 eau de niveau III (5,0 à 7,5) [1] milieu d 'extraction

Principe: l 'eau est un électrolyte très faible dont l' équation d 'ionisation peut s' appeler H2O + H + Oh -

Les ions extraits des liquides d 'extraction aqueux des textiles sont extrêmement limités.

Ion

De faible intensité et faible conductivité de la solution, la conductivité de l'eau de troisième niveau laboratoire de préparation de l'extrait aqueux de textile généralement de 2 à 5 μs / CM, la résistance de l'eau liquide d'extraction est très élevé, et d'autres circuits de mesure de la résistance par rapport aux n'est pas négligeable, en même temps que le potentiel de jonction liquide instable provoquée par un changement de pH, etc., à indiquant la valeur de dérive de grande amplitude, ce qui n'est pas facile de reproduire les résultats.

2.1.2 KCl (mol / l) de milieu d'extraction

Principe: solution de KCl est une solution neutre typique de sels acides et alcalins, dans de l'eau entièrement ionisé, la concentration de K + et CL - ne change pas de H + H2O dans de l'eau, c'est - à - dire H++OH - l'équilibre d'ionisation ne sont pas détruite, et, par conséquent, le pH de la solution de KCl n'interfère pas avec la valeur de la solution elle - même, et peut être utilisé comme un régulateur de Force ionique, un ion augmentant la résistance, d'augmenter la conductivité électrique, ce qui permet d'améliorer la valeur de pH de la détermination de la stabilité de la valeur indiquée [2].

2.1.3 L'expérience et les résultats de l'analyse

Tableau I

Milieu d 'extraction

Valeur de pH temporel KCl (0,1mol / l) Eau

5.75.5

1h7.257.236.276.257.287.326.176.26

7.26.37.36.2

2h7.227.246.306.307.367.426.376.25

7.26.37.46.3

L'expérience montre que, avec 0,1 mol / L de KCl fait de milieu d'extraction avec de l'eau, un milieu d'extraction, de mesure

Le liquide d'extraction

La valeur de pH aucune différence significative.

Après plusieurs essais, par l'électrode en verre de test de KCl, le pH de l'extrait, de stabilité numérique très rapidement, et les données non évident de dérive; et de l'eau lorsque le milieu d'extraction, de temps de réponse plus lente de l'électrode en verre, de stabilité numérique, et la stabilité, La reproductibilité des données.

Avec 0,1 mol / L de KCl comme milieu d'extraction, le temps d'extraction respectivement 1h et 2H, la valeur de pH de résultats, aucune différence significative de beaucoup d'expériences montrent que peut utiliser un milieu d'extraction extraction 1h ± 5 min à 100 ml KCl 0,1 mol / L, de données d'expérience satisfaisante, tout En améliorant l'efficacité de travail.

L'influence du pH de l'eau de 2,2 à trois niveaux

La nouvelle norme GB / t7573 - 2009 cite GB / t - 6682 - 2008 Analysis Laboratory Water Specification and Experimental Methods et modifie la fourchette de pH de l 'eau de distillation ou d' ionisation à des fins expérimentales pour la porter de 5,0 à 7,5, ce qui élargit le choix de l 'eau d' essai par rapport à la norme GB / t7573 - 2002.

L 'expérience a sélectionné l' eau de troisième étage ayant un pH de 5,5 et un pH de 7,5 comme milieu d 'extraction.

D 'autres conditions techniques expérimentales ont été remplies conformément au GB / t7573 - 2009 "Determination of pH in Textile Water Extract Liquid".

2.2.1 résultats des épreuves

Tableau 2:

Le liquide d'extraction de numéro de AB

No de l'échantillon 1 2 1 2 # # # #

Le liquide d'extraction pH6.236.288.638.616.456.408.768.68

La moyenne de la valeur de pH 6.38.66.48.7

L'expérience a montré que # 1, 2 # par extraction de l'eau de l'échantillon de troisième niveau de la plage de valeurs différentes, peu de différence de pH de l'extrait, est inférieure à 0,2 unité de ph.

Après beaucoup de l'expérience a prouvé que le pH de l'eau à trois niveaux de pH de l'échantillon extrait la valeur d'influence est comprise dans la plage d'erreur, ne peut être ignoré.

2.3 Le temps de l'expérience

On a constaté au cours de l 'expérience que le temps d' immersion de l 'électrode de verre dans le liquide d' extraction affecte la stabilité de la lecture.

Pour obtenir une lecture plus précise et plus fiable, l 'électrode de verre doit être immergée pendant un certain temps dans le liquide d' extraction afin d 'obtenir une réponse de l' électrode.

Cela s' explique par le fait que, dans un environnement de laboratoire ouvert, le dioxyde de carbone et d 'autres gaz acides (ou alcalins) potentiels dans l' air se dissolvent dans le liquide d 'extraction, ce qui affecte la concentration de h +dansla solution et, partant, l' équilibre de l 'échange d' ions et perturbe les expériences.

à l 'heure actuelle, les laboratoires nationaux utilisent essentiellement un environnement ouvert pour tester le pH des liquides d' extraction, nous avons donc mené à bien les opérations expérimentales le plus rapidement possible afin de réduire les erreurs d 'essai.

2.4 L'effet de pfert page_break} {de l'échantillon humide

GB / T7573-2009 le textile de détermination du pH de l'extrait aqueux "annulé par traitement d'échantillons de test de régulation de l'humidité.

Pour un échantillon, par deux laboratoires et non réglable de régulation de l'humidité après le traitement humide de découverte expérimentale, le pH du liquide d'extraction de valeurs de différence de reproduction, sans régularité plus ainsi, le pfert de l'échantillon d'essai pour le traitement par voie humide de affecte le liquide d'extraction de valeurs de pH, de nouvelles normes de supprimer cette disposition sans aucun doute des initiatives plus normalisée.

L'effet d'autres facteurs 2,5

The Preparation of Experimental Samples, the frequency of Extraction Liquid oscillation, amplitude, Selection and Maintenance of electrodes, The subjective Analysis of Laboratory and the Environment of Laboratory are Influenced on the Measurement of the pH of Extract Liquid.

Le personnel de laboratoire doit faire preuve d 'une plus grande vigilance dans ses taches quotidiennes, la fréquence devant être choisie 60 fois / min alternatif, 30 semaines / min tournant et 2 cm d' amplitude.

La durée de vie de l 'électrode est généralement d' un an, et les électrodes utilisées à long terme présentent des caractéristiques telles que la lenteur de réaction, la dérive des données, etc., et doivent être remplacées en temps voulu.

Conclusion

L 'expérience a révélé que les facteurs influant sur la précision des tests de pH étaient nombreux.

à partir de la comparaison entre les deux critères gbb / t7573 - 2009 ? Determination of pH pH of texttextile hydroextraextraextract Liquid ? et GB / t7573 - 2002 ? determinof pH pH pH pH pH pH pH for texttexttextile hydroextraextraextraextraextraextraextract Liquid ?, nous avons con?u et mis en ?uvre un grand nombre d 'expériences qui ont montré que l' Utilisation de 100ml - 0,1mol / L - KCl en tant que milieu d 'extraction, l' extraction de 1h ± - 5min, permet d 'obtenir une reproductibilité élevée, des données de haute fiabilité et des données satisfaisant, tout en améliorant l' efficacité de fonctionnement.Différences; le temps pendant lequel le liquide d 'extraction est exposé dans un environnement ouvert du laboratoire a un impact plus important sur les résultats des essais.

La mesure du pH du liquide d 'extraction de l' eau textile, qui correspond à la plupart des tests commandés par des entreprises, est effectuée en fonction de l 'intention convenue des deux parties dans le contexte de l' arbitrage et du rapport de laboratoire.

Bien que le GB / t7573 - 2009 ? Determination of pH in Textile Water Extract Liquids ? soit beaucoup plus efficace sur le plan technique et scientifiquement plus rationnel que le GB / t7573 - 2002, les détails de sa mise en ?uvre doivent être précisés et clarifiés, et nous attendons avec intérêt la spécification des documents cités dans les versions améliorées ultérieures des directives techniques nationales de base pour la sécurité des produits textiles (GB - 18401 - 2003).