Nouveaux Matériaux: Objectifs Et Exigences Des Modificateurs Cationiques De Cellulose Expérimentaux Intégrés

I. Objectifs expérimentaux et exigences

1. Comprendre les méthodes de synthèse des modificateurs cationiques;

2. Comprendre les principes et les méthodes de modification de l'action des modificateurs cationiques et de la cellulose;

3. Comprendre la méthode de détermination des propriétés de teinture des tissus de cellulose;

4. Ma?triser la méthode de détermination de la teneur en amines tertiaires par titrage potentiométrique;

5. Ma?triser la mesure du taux de teinture supérieur du tissu par spectrophotométrie.

II.Principe expérimental et signification de l'hydroxyle dans la cellulose dans l'eau peut être partiellement ionisé, de sorte que la cellulose porte une charge négative, lors de la coloration avec des colorants actifs, directs et isoanioniques, en raison de la même charge que la cellulose, il existe une certaine force répulsive, les colorants ne sont pas faciles à lier avec la cellulose, à cette fin, lors de la coloration de la cellulose avec ces colorants, le taux d'utilisation des colorants n'est pas élevé,De cette fa?on, non seulement augmenter la consommation de colorant, mais aussi aggraver la pollution de l'environnement.greffer la cellulose avec des groupes cationiques, de sorte que la cellulose prend une charge positive, de sorte qu'il peut sans aucun doute améliorer la coloration supérieure du colorant.cette méthode expérimentale de synthèse de modificateurs cationiques et le principe de modification de La Cellulose sont les suivants:

Iii. Contenu expérimental

1. Détermination de la teneur en amine tertiaire:

(1) formuler une solution standard d'acide chlorhydrique (Isopropanol - éthylène glycol 1: 1) 0,2 mol / l 200 ml.

(2) utilisez le carbonate de sodium de référence pour calibrer la solution HCl formulée, utilisez l'orange méthylique comme indicateur.

(3)Dosage de l'amine totale: peser 1,0 ~ 1,1 G + dialkyldiméthylamine tertiaire, ajouter 50 ml d'Isopropanol dissous, homogénéiser l'agitation sur un agitateur magnétique, ajouter goutte à goutte 0,2 mol / L de solution standard de chlorhydrate d'Isopropanol - éthylène glycol et déterminer le pH de la solution (ou la valeur du potentiel MV) par rapport à la quantité d'HCl ajoutée (vml) à l'aide d'un acidimètre, en tant que diagramme pH (MV) ~ V, trouver le point final de titrage, calculer la teneur en amine totale (mol / g).

(4)Détermination de la teneur en dodécyldiméthylamine: peser 1,0 ~ 1,1 g d'échantillon de + dialkyldiméthylamine tertiaire fondue (appelé à 0,1 mg) dans un bécher de 100 ml, ajouter lentement 10 ml d'anhydride acétique (si l'échantillon a un solide, il faut chauffer sur un four électrique doux pour fondre), agiter et laisser reposer 15 Min à température ambiante.Puis ajouter 50 ml de solution d'Isopropanol, mettre le Magnéton agité, insérer l'électrode, allumer l'agitateur magnétique, effectuer le titrage potentiométrique avec une solution de chlorhydrate d'Isopropanol - éthylène glycol, tracer la courbe de titrage.La teneur en amine tertiaire (mol / g) est calculée.

2. Synthèse des modificateurs

Pour:

(1)Prenez 15 g de dodécyldiméthylamine dans un flacon à trois bouchées, ajoutez 45 ml d'alcool isopropylique, Agitez bien, ajoutez goutte à goutte HCl concentré à la solution pH = 7, puis ajoutez de l'époxychloropropane (amine totale: époxychloropropane = 1,0: 1,1 rapport molaire), Agitez bien, mettez le tube de condensation et le thermomètre sur le flacon à trois bouchées et mettez le flacon à trois bouchées dans un bain - Marie chauffé, laissez la température du liquide réactionnel à 80 ~ 90 ° C, la réaction 3h, refroidissez la matière, obtenez le modificateur.

3. Détermination de la conversion des Amines tertiaires;

On pèse une quantité de modificateur synthétisé dont la teneur en tensioactif (mol / g) est mesurée par titrage inverse biphasique avec indicateur vert de bromocrésol.Voir l'annexe pour la méthode de détermination.La conversion de l'amine tertiaire a été calculée.

4. Modification cationique des tissus cellulosiques:

(1) Formulation de l'agent de modification dans trois béchers ajouter 2,5 g de NaOH, puis ajouter de l'eau pour dissoudre, puis ajouter respectivement 3 ML, 6 ML, 9 ML et enfin de l'eau à 150 ml.

(2)Méthode de modification: prendre trois morceaux de tissu d'environ 5 g de poids chacun immergé dans le liquide de modification ci - dessus, agiter, chauffer à 70 ~ 80 ℃, maintenir au chaud pendant 1 h, pendant ce temps souvent agité, puis retirer, après rin?age à l'eau, immergé dans une solution de HAC de 2 G / L, agiter pendant 3 ~ 5 min, retirer, rincer à l'eau, extrusion.

5. Teinture du tissu et détermination du taux de teinture:

(1) Processus de teinture

80 ℃ 40min10min ? 50 ℃, plus naco310g / L * tissu non modifié doit ajouter NaCl 20g / l lors de la teinture.

2) Méthode

A.Formulation de la solution de colorant: peser exactement 1,3 g de colorant, ajouter de l'eau pour dissoudre, diluer à 500 ml.

B.Détermination de l'Absorbance du colorant: Prenez 5,00 ml du colorant ci - dessus dilué 80 à 100 fois et mesurez son Absorbance A1.

C.Teinture: dans quatre béchers, ajouter 25,00 ml de teinture et 125 ml d'eau, mélanger uniformément, mettre quatre morceaux de tissu (dont l'un est un tissu non modifié) dans le bécher, teindre selon le processus de teinture, le processus de teinture doit être agité de temps en temps. Après la fin de la teinture, retirer le tissu lavé avec une petite quantité d'eau, l'eau après le lavage est combinée avec la teinture, diluer à 500,00 ML, mesurer son Absorbance après dilution appropriée A2.

D.Calcul du taux de coloration supérieur: taux de coloration supérieur = (1 - A2 × (multiple de dilution du colorant) / (A1 × multiple de dilution du colorant brut)) × 100%