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    Quels Critères Doivent être Remplis Pour Les Exportations De Masques Non Médicaux?Si Tu Veux Sortir, Regarde ?a.

    2020/5/9 20:38:00 1

    Masque Non Médical

    Les marchés d'outre - mer ont de plus en plus besoin de masques pour la production nationale en raison de l'épidémie mondiale de pneumonie coronarienne.Réglementation nationale: quels que soient les produits masqués, avant l 'exportation, il faut satisfaire aux normes de qualité de notre pays, en plus des critères applicables dans la zone d' exportation (pays), faute de quoi il ne peut pas être exporté!

    25 avril: Ministère du commerce, administration générale des douanes, administration nationale de contr?le des droguesCopublicationLa circulaire sur le renforcement du contr?le de la qualité des exportations de produits de protection contre les épidémies appelle à renforcer le contr?le de la qualité des exportations de masques et à réglementer l'ordre des exportations de produits de protection contre les épidémies.".La loi sur la qualité de la production de la République populaire de Chine stipule que les producteurs sont responsables de la qualité des produits qu'ils produisent.

    Afin de mieux assurer la qualité des produits masques non médicaux de la ville de ShenzhenShenzhen non - Medical masque Quality Standard Improvement Guide(ci - après dénommé les "Directives de travail") a pour but d 'aider les entreprises de vaccination à respecter les normes de production, de promouvoir la "fabrication de Shenzhen".

    Entreprise prénatale

    Un.

    Acquisition de qualifications

    Les entreprises de production et d 'exploitation de masques non médicaux doivent acquérir les qualifications nécessaires pour opérer légalement, notamment:

    Obtention d'une licence d'exploitation;

    Il existe des domaines d'activité correspondants, tels que la production, la vente de masques, etc.".

    Deux.

    Critères d 'application clairs

    Définir des critères d 'application pour la fabrication de masques non médicaux

    Standard Status of non - Medical masque

    à l'heure actuelle, les normes d'application des masques non médicaux sont les suivantes:

    (cliquez sur l'image pour agrandir)

    Les entreprises peuvent choisir, en fonction de leurs propres caractéristiques de produit et de la situation de leurs consommateurs, des normes de produit appropriées et efficaces ou des normes de production qui ne soient pas inférieures à la zone correspondante ().PaysLes normes obligatoires des entreprises pour le contr?le de la production et de la qualité.

    Masque d 'écran produit intérieur et étranger Standard plate - forme de consultation:

    Https http: / / www.sist.org.cn / xgfhbzl / kzh / gnkzh /

    Politique d'accès aux produits masqués et mesures de contr?le à la maison et à l'étranger

    Http: / / www.tbtmap.cn / rdht \ \ u 124 / xgfhypzr /

    Comment les normes de l 'entreprise se déclarent - elles

    Les masques devraient être affichés sur les normes obligatoires, les normes recommandées, les normes collectives ou les normes d'entreprise appliquées par leurs produits avant leur fabrication officielle, et encourager l'accès de la société à la plate - forme d'information standard de la ville de Shenzhen.

    La divulgation d'informations standard doit satisfaire aux critères suivants:

    I)Les entreprises qui appliquent des normes obligatoires, des normes recommandées, des normes collectives ou des normes d'entreprise devraient divulguer le nom et le numéro standard correspondants.?

    Ii)Les entreprises qui appliquent leurs propres normes devraient également publier des indicateurs fonctionnels et des indicateurs de performance des produits et services correspondants., sélectionnez également le texte intégral de la norme ouverte.

    Shenzhen Standard Information PlatformHttp: / / szbz.sist.org.cn /

    Les entreprises ont besoin d'un contr?le strict.

    I) matières premières sélectives

    Mask production enterprises can be prepared by the Market Supervision Authority of Guangdong ProvinceGuidelines for Quality Technical Specification for the interface between Primary Materials Supply and masque productionLiens:

    Mettre en place des mécanismes d'entrée des matières premières qui répondent à la demande réelle et qui favorisent à la source la conformité des matières premières aux exigences en matière d'achat et aux normes connexes, afin de prévenir l'entrée de matières premières non qualifiées dans la cha?ne de production.

    Ii) Renforcement de l'environnement de production

    Les fabricants de masques non médicaux peuvent réglementer l'environnement de production en se référant aux normes d'hygiène pour l'utilisation jetable de produits d'hygiène GB 15979 - 2002.

    L 'environnement entourant les zones de production doit être propre, sans déchets, sans moustiques, mouches et autres lieux de reproduction des insectes nuisibles.

    Les zones de production devraient disposer de suffisamment d'espace pour répondre aux besoins de production;La configuration doit être conforme aux exigences du processus de production, une séparation raisonnable, la distribution des personnes et des biens, dans le processus de produits sans retour et croisement.L 'entrée des matières premières et la sortie des produits finis doivent être des mesures de lutte contre la pollution et des protocoles de fonctionnement stricts pour réduire la pollution microbienne de l' environnement de production".

    Dans la zone de productionIl faudrait prévoir des installations efficaces de lutte contre les poussières, les insectes, les souris, le sol, les murs, les tables de travail doivent être plats, lisses, inoubliables, faciles à enlever et à nettoyer, ainsi que des mesures appropriées d 'éclairage et de désinfection de l' air ou d 'épuration.".

    Les matières premières et les produits finis doivent être entreposés séparément, et les matières premières et les produits finis à examiner, qualifiés et non qualifiés doivent être entreposés et marqués de manière rigoureuse.L 'entrep?t doit sécher, nettoyer, ventiler, mettre en place des insectes, des installations anti - souris et des plaques d' entreposage, conformément aux conditions d 'entreposage des produits.

    Pour la production de masques non stérilisés,Pour limiter le nombre total de souches bactériennes à moins de 100 CFU, il est proposé de produire dans une salle de nettoyage de 300 000 étages et de stériliser les masques d 'articles finis si ceux - ci sont produits dans des ateliers ordinaires; et de produire des masques stérilisés.Oui.Il est recommandé de réduire la pollution microbienne et d'assurer la stérilisation à 300 000 étages ou plus.

    Iii) contr?le strict du personnel de production

    Les entreprises devraient renforcer la formation du personnel dans les domaines de la production et de la technologie, en mettant l'accent sur:

    Le personnel de production doit être formé aux examens de santé et aux connaissances en matière d'hygiène (y compris l'hygiène de la production, l'hygiène personnelle et les règles et normes connexes) avant et à intervalles réguliers avant d'entrer en fonctions, et les personnes qualifiées ne peuvent entrer en fonctions.

    Deux.Renforcement de la formation opérationnelle du personnel.Les techniques d 'exploitation connexes doivent être mises en place de formation et de spécialisation, afin d' éliminer les effets de la ligne d 'arrêt sur la production en raison d' une erreur de fonctionnement du personnel.

    Collecte de micro - classes ou de documents d 'institutions techniques spécialisées, formation professionnelle et technique régulière du personnel, amélioration de la compréhension des normes de qualité par le personnel de l' entreprise, Organisation de la production conformément aux normes de qualité et aux spécifications techniques, et assurance de la qualité des produits.

    Iv) contr?le rigoureux des processus de production

    Non - Medical masque Production Process supervision concerning persons, machine Equipment, Materials, Operations Methods, Operations Environments, process self - inspection, Inspection and supervision.

    Les entreprises devraient mettre en place des mécanismes de gestion de la production et former une équipe de supervision des processus de production axée sur la sécurité, les progrès de la réglementation, les co?ts de gestion, l 'efficacité de la réglementation, la qualité de la gestion, les responsabilités principales incluant l' exécution des plans de production, La discipline du travail sur le site de production, le contr?le de la qualité du processus de production, la sécurité de la production sur le site, la formation et le perfectionnement du personnel, l 'Organisation et l' affectation du personnel de production sur le site, la vieGestion sanitaire de l 'environnement de production, contr?le de l' auto - inspection des processus de production, contr?le de l 'exécution des procédés et de l' application des normes de qualité, etc.

    Mettre en place des mécanismes de rétroaction qui permettent d'ajuster et d'améliorer le fonctionnement des cha?nes de production en fonction de la réalité de la production et de veiller à ce que le secteur de la production respecte les techniques de production et les normes de qualité.Recommandations

    élaboration des spécifications des procédés de production et des directives opérationnelles.Définir rigoureusement les paramètres du processus, conformément à la mise à l 'essai de paramètres qualifiés pour organiser la production.

    Chaque lot doit être enregistré et satisfaire aux critères de tra?abilité.Les registres de production doivent contenir le nom du produit, le type de spécification, le numéro de lot de matières premières, le numéro de lot ou de produit, la date de production, la quantité, le matériel majeur, les paramètres du procédé, le personnel opérationnel, etc.

    Trois.Chaque lot devrait être enregistré et satisfaire aux critères de tra?abilité.Identification de l 'état d' inspection du produit pendant le processus de production et prévention de l 'écoulement d' un produit intermédiaire non qualifié vers le processus descendant".

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