電子商取引プラットフォームに入居する品質(zhì)検査報告書はどこでしますか?

よく知られているように、製品の品質(zhì)はますます人々の重視を受けているため、全世界の各デパートは製品を販売する時、企業(yè)が第三者の“権威のある検査機(jī)構(gòu)”から発行した関連《製品の品質(zhì)検査報告》を提供する必要があり、製品の品質(zhì)検査報告は全面的に、客観的に製品の品質(zhì)情報を反映することができ、流通分野の品質(zhì)管理過程の中で必ず少なくない手続きであるだけでなく、多くの消費(fèi)者が製品の品質(zhì)を判定する重要な根拠でもある。

「製品品質(zhì)検査報告」は一般的に需給雙方から獨(dú)立した第三者専門検査機(jī)構(gòu)によって完成され、この機(jī)構(gòu)はCNASとCMA証明書を有し、相対的な獨(dú)立性と公正性を有し、社會に公正なデータ(検査報告)を発行する資格がある。ハンスマングループ(HQTS)傘下杭州杭美実験室専門の認(rèn)證を受けた検査機(jī)関で、業(yè)界內(nèi)の権威が高く、業(yè)務(wù)范囲は國內(nèi)外の消費(fèi)制品の検査をカバーして権威の品質(zhì)検査報告を発行して、國內(nèi)外の最新の法律法規(guī)の動態(tài)に追隨して、直ちに顧客の最新の法規(guī)の要求を提供して、そして技術(shù)のコンサルティング活動を提供して取引先が順調(diào)に検査を通過することを助けます。我が社は企業(yè)のために検査の過程の中で多くの時間と精力を節(jié)約することができて、広範(fàn)な企業(yè)の製品が急速に有利な地位を占めることができます。

　では、どのようにして品質(zhì)検査報告書を処理しますか?

1、第一歩：サンプルを準(zhǔn)備し、試験要求數(shù)量を満たすサンプルを送る。

2、第二歩:「テスト申請書」に記入し、必要に応じたテスト項目を選択し、署名し、テストサンプルと一緒に実験室に送る。

3、第三歩：テスト価格の確認(rèn)

4、ステップ4：テスト

5、ステップ5：レポート作成

企業(yè)はどのように製品の品質(zhì)を高めますか?品質(zhì)検査報告書に要求された検査項目に基づき、最新の法規(guī)動態(tài)に注目し、制限更新に追隨し、自身の製品と比較し、プロセスパラメータを改善しなければならない。品質(zhì)検査報告書に不合格なところがあれば、検査機(jī)関は合理的な提案を與え、企業(yè)は要求に従って製品を改善し、合格を達(dá)成しなければならない。

専門性の強(qiáng)い品質(zhì)検査報告に直面して、一般消費(fèi)者は複雑なデータ內(nèi)容を通じて、製品の品質(zhì)情報を正確に把握することは難しい。市場には偽の「品質(zhì)検査報告」も登場し、消費(fèi)者も品質(zhì)検査報告書の真?zhèn)韦蛞姺证堡毪长趣驅(qū)Wばなければならない。以下の點(diǎn)を重點(diǎn)的に把握しなければならない。

1、検査検査機(jī)関の性質(zhì)、検査機(jī)関の性質(zhì)が異なり、その発行した品質(zhì)検査報告書は法定効力に差がある。一般的に言えば、企業(yè)が自分で発行した品質(zhì)検査報告書は消費(fèi)者に品質(zhì)參考を提供するしかなく、合法的に認(rèn)証された政府品質(zhì)検査機(jī)関と社會中のメディア検査機(jī)関が発行した品質(zhì)検査報告書は、高い権威性と信頼性を備えている。

2、標(biāo)識認(rèn)証印鑑を表示することは、品質(zhì)検査報告の効力と信頼性を確認(rèn)する第2歩であり、最も重要な一歩でもある。國家実験室認(rèn)証管理業(yè)務(wù)の関連規(guī)定によると、実験室は標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)範(fàn)的な計量認(rèn)証と中國合格評定國家認(rèn)可委員會認(rèn)可証明書を取得した後、その発行した品質(zhì)検査報告書だけが法定の意味での品質(zhì)証明作用を備えることができる。このうち計量認(rèn)証のマークは「CMA」であり、中國合格評定國家認(rèn)可委員會認(rèn)可証明書のマークは「CNAS」である。

3、報告書の上に主検機(jī)構(gòu)の原章があるかどうかを確認(rèn)する。通常、検査機(jī)構(gòu)は企業(yè)が製品品質(zhì)検査報告書のコピー発行を許可するが、コピー報告書は原質(zhì)検査機(jī)構(gòu)に原章の印を押さなければならないことを前提とする。すなわち、主検機(jī)構(gòu)の原章を押さないコピー報告は法定品質(zhì)証明の役割を果たさない。