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    繊維はどのように抗菌しますか?専門家に聞いて分かち合います。2021抗菌技術(shù)及び紡績(jī)業(yè)界における応用セミナーは上海で開催されます。

    2021/10/11 14:04:00 486

    織物、抗y菌技術(shù)、応用セミナー

    10月10日、2021年抗菌技術(shù)及び紡績(jī)業(yè)界における応用セミナー上海國(guó)家會(huì)議?展示センターで開催されます。

    新冠の疫病の発生は、紡績(jī)業(yè)界の織物抗菌機(jī)能に対する注目をいっそう引き起こしました。では、織物の抗菌機(jī)能はどのように開発されますか?この問題に対して、広東省微生物研究所研究員の謝小保さん、Deven Chemicalls NV大中華區(qū)総経理の葉磊さん、通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)サービス有限會(huì)社の高級(jí)技師の陳建女史、丹尼斯克生物科學(xué)技術(shù)(上海)有限公司の大中華區(qū)商務(wù)ディレクターの呉鵬さん、全國(guó)衛(wèi)生産業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)抗菌産業(yè)分會(huì)/中関村匯智抗菌新材料産業(yè)技術(shù)革新連盟(英語(yǔ)略稱:CIAA)事務(wù)総長(zhǎng)の張迎増氏ら5人の専門家が、検討會(huì)で干物の分かち合いを行いました。抗菌は何ですか?織物はなぜ抗菌が必要ですか?また、織物の抗菌性能の可視化などの問題も専門的に解決しました。

    このシンポジウムは中関村匯智抗菌新材料産業(yè)技術(shù)革新連盟全國(guó)衛(wèi)生産業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)抗菌産業(yè)分會(huì)共同主催、上海潤(rùn)河ナノテクノロジー有限公司、広東省微生物分析測(cè)定センターは共同で協(xié)力し、「2021中國(guó)紡織聯(lián)秋聯(lián)展」(intertextileファブリック展、inttertextile家紡展、CHIC服裝展、PHValueニット展、yarnexpo秋冬紡績(jī)展)と同期に開催します。紡績(jī)業(yè)界や抗菌分野から100人近くが參加した。

    このうち、広東省微生物研究所の謝小保研究員は「防疫織物及び抗ウイルス検査方法」をテーマに、ウイルスについて紹介した上で、防疫用織物の標(biāo)準(zhǔn)體系と抗ウイルス検査方法を重點(diǎn)的に紹介しました。現(xiàn)在の防疫は紡績(jī)品で微生物に対抗して、主にろ過して遮斷し、殺戮して抑制する2つの方式をとっています。防疫用紡績(jī)品の濾過遮斷能力を評(píng)価する基準(zhǔn)は4つ(業(yè)界標(biāo)準(zhǔn)2項(xiàng)、ISO等価規(guī)格1項(xiàng)、米國(guó)ASTM規(guī)格1項(xiàng))であり、殺戮抑制ウイルス能力を評(píng)価する基準(zhǔn)は4つ(ISO規(guī)格1項(xiàng)、日本JIS規(guī)格1項(xiàng)、イギリスBS標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)、団體標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng))である。

    Deven Chemicalls NV大中華區(qū)総経理の葉磊さんは「生物基に基づいて、源から炭素排出削減を?qū)g現(xiàn)する」というテーマで、世界各國(guó)の持続可能な発展計(jì)畫を紹介した上で、Deven Chemicalials NVの持続可能なイノベーションの過程と、抗菌剤、柔軟剤、吸収剤、防ダニ剤などを含めて開発した生物基技術(shù)を述べました。

    通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)サービス有限公司の高級(jí)技師陳建女史は「機(jī)能性紡績(jī)品抗菌、防カビ、防ダニ性能測(cè)定と評(píng)価」をテーマにして、紡績(jī)品の抗菌、防カビ、防ダニ性能測(cè)定基準(zhǔn)を紹介した上で、繊維抗菌性能、防カビ性能、防ダニ性能の評(píng)価方法を重點(diǎn)的に紹介しました。また、陳建さんは洗濯が必要な製品の耐洗濯性試験方法を紹介しました。抗菌織物の安全性基準(zhǔn)と要求について説明しました。抗菌性能の表示、各國(guó)の法規(guī)のコンプライアンス、広告宣伝のコンプライアンスを提示しました。

    デニス生物科學(xué)技術(shù)(上海)有限公司の大中華區(qū)商務(wù)総監(jiān)の呉鵬さんは「疫病が繰り返され、消費(fèi)者の焦慮を緩和するインテリジェント繊維抗菌ソリューション」をテーマにして、紡績(jī)業(yè)界における疫病の繰り返しによる影響、ブランドと消費(fèi)者の態(tài)度の変化、また細(xì)菌のにおいへの影響を紹介した上で、仙護(hù)盾抗菌剤の抗菌メカニズム、高効率抗菌及び安全性能について説明し、仙護(hù)盾抗菌剤のにおい制御能力及び試験方法について説明した。

    CIAA事務(wù)総長(zhǎng)の張迎増氏は「織物抗菌思惟及び抗菌性能の可視化戦略」をテーマに、まず織物の微生物リスクをどのように識(shí)別するかを紹介しました。次に、抗菌製品の開発について専門的な提案を行い、抗菌織物の標(biāo)準(zhǔn)、抗菌性能の特徴を説明しました。その後、抗菌性能の可視化業(yè)界における探索の過程を述べた上で、中國(guó)の規(guī)格、中國(guó)の品質(zhì)を代表する抗菌マークを重點(diǎn)的に紹介しました。抗菌性能が見えない、觸れられないという特性に対して、CIAAは製品の衛(wèi)生安全性能と抗菌性能を評(píng)価する技術(shù)基準(zhǔn)を定め、この技術(shù)基準(zhǔn)に基づいて抗菌マークを開発し、見えないものを伝える目的で開発しました。抗菌マークの使用が許可されれば、この製品はすでにCIAAで承認(rèn)されたCMAとCNASの資質(zhì)を持つ第三者抗菌検査実験室で検査報(bào)告を取得し、衛(wèi)生安全性能と抗菌性能は厳しいCIAA技術(shù)要求を満たし、申請(qǐng)単位はすでに製品品質(zhì)に対して承諾しました。

    抗菌マーク

    抗菌マーク-見えない(模様)で見えない(品質(zhì))を伝えます。

    抗菌(antimicrobial)は、細(xì)菌、真菌などを含む微生物を化學(xué)、物理などで殺したり、細(xì)菌、真菌などを含む微生物の増殖と活性を阻害する過程です。抗菌性能が見えない、觸れられないため、抗菌製品とは何か、抗菌製品の性能をどう評(píng)価するか、また、どのような場(chǎng)合に抗菌製品をどのように使うかという問題に疑問を持っています。これに基づいて、CIAAは製品の衛(wèi)生安全性能と抗菌性能を評(píng)価する技術(shù)基準(zhǔn)を定め、この技術(shù)基準(zhǔn)に基づいて抗菌マークを開発し、見えない(品質(zhì))を伝達(dá)する目的で、目に見える(図案)を使用している。

    抗菌マークは抗菌製品の品質(zhì)自己管理の仕組みです。

    抗菌マークの申請(qǐng)は任意の原則に従います。申請(qǐng)単位は自主的に抗菌製品を登録して、抗菌製品の性能を自己管理して、抗菌製品の品質(zhì)に対して全部の責(zé)任を負(fù)います。このため、抗菌マークの使用が許可されると、この製品はすでにCIAAで承認(rèn)されたCMAとCNASの資質(zhì)を持つ第三者抗菌検査実験室で検査報(bào)告を取得し、衛(wèi)生安全性能と抗菌性能は厳しいCIAA技術(shù)要求を満たし、申請(qǐng)単位はすでに製品品質(zhì)に対して承諾しました。

    安全で抗菌効果のある抗菌製品を社會(huì)に普及させるために、CIAAは抗菌製品の品質(zhì)を確保し、抗菌マークの信用を保証し、企業(yè)の正當(dāng)な権益と消費(fèi)者の合法的な利益を維持するという一連の規(guī)定を制定しました。

    ?抗菌マーク製品の技術(shù)基準(zhǔn)を制定し、技術(shù)改訂と改善を続けている。

    ?企業(yè)の資格を定めて、統(tǒng)一的に敷居に入れる。

    ?抗菌検査比対と技術(shù)訓(xùn)練を定期的に実施し、実験室に持続的な能力建設(shè)を行う。

    ?抗菌製品管理責(zé)任者管理制度を制定する。

    ?抗菌マークの設(shè)計(jì)使用マニュアルを作成します。

    ?不定期の市場(chǎng)抜取検査を行い、抗菌マーク製品を動(dòng)的に監(jiān)督する。

    ?年間監(jiān)査を行い、抗菌マーク製品の責(zé)任単位を管理する。

    ?抗菌マークの製品リストを社會(huì)に公開し、抗菌マークの製品情報(bào)を公開する。

    抗菌マークの技術(shù)基準(zhǔn)

    抗菌マークの技術(shù)基準(zhǔn)は以下の3つの方面の內(nèi)容を含みます。

    ?衛(wèi)生安全性能

    抗菌剤は使用濃度を提供し、原液または當(dāng)該使用濃度の5倍の量を使用して衛(wèi)生安全性能の評(píng)価を行い、その結(jié)果は以下の要求に適合する。

    テスト項(xiàng)目

    技術(shù)上の要求

    急性経口毒性試験

    LD 50>2000 mg/kg

    複數(shù)回の完全性皮膚刺激試験

    刺激や軽度の刺激がない

    皮膚異常反応試験

    陰性

    遺伝子毒性試験(少なくとも1つの遺伝子突然変異試験と1つの染色體奇変試験を含むべき)

    陰性

    以上の要求に適合した抗菌剤を使用した上で、抗菌製品の衛(wèi)生安全性能はまたその執(zhí)行する抗菌基準(zhǔn)に適合していなければならない。実行可能な抗菌基準(zhǔn)がない場(chǎng)合は、以下の要件に適合すること。

    製品の種類

    テスト項(xiàng)目

    技術(shù)上の要求

    頻繁または持続的に肌に觸れる抗菌製品

    抗菌物質(zhì)の溶出性試験

    細(xì)菌抑制リング幅(D)≦5

    目や他の粘膜に觸れる抗菌製品

    急性眼刺激試験

    刺激や軽度の刺激がない

    生殖や授乳器と接觸する抗菌製品

    膣粘膜刺激試験

    刺激や軽度の刺激がない

    気道に觸れる抗菌製品

    急性吸入毒性試験

    LD 50>10000 mg/m 2

    注1:抗菌物質(zhì)の溶出性試験は、それぞれに列記された指示菌の抗菌リング幅を試験しなければならない。

    注2:抗菌製品を使用して3歳までの乳幼児製品を作ることは勧められません。

    ?抗菌性能

    製品の抗菌性能は適合しています。抗菌活性値≧2または抗菌率(抗菌率)≧99%です。

    注1:以下は特殊な場(chǎng)合で、その製品の抗菌性能の要求は以下の通りです。

    ?抗菌セラミックス製品:抗菌活性値≧1または抗菌率(抗菌率)≧90%

    ?細(xì)菌抑制生理用ナプキン

    a)溶出性製品の抑制率≧50%(作用時(shí)間は20分)

    b)非溶出性製品の抗菌率≧30%(作用時(shí)間は60分)。

    ?実際に洗濯不要の使い捨て製品を使って洗浄前テストを行い、抗菌活性値≧2または抗菌率(≧99%)実際に洗濯が必要な製品を使用する場(chǎng)合は、少なくとも10回洗濯してからテストを行い、抗菌活性値≧1または抗菌率≧90%を測(cè)定します。

    注2:製品が抗真菌性能を宣言する場(chǎng)合は、白いテロリンテストを追加し、菌性能は上記の要求に適合するものとする。

    注3:製品に耐久要求があれば、抗菌耐久性に適合すること。抗菌活性値≥1または抗菌率(抑制率)≥90%

    ?抗菌機(jī)能表示

    製品抗菌機(jī)能の表示はT/CIAA 105.1の要求に適合する必要があります。

    抗菌マークが要求する企業(yè)資質(zhì)

    ——抗菌マークの申請(qǐng)に必要な企業(yè)資格

    ?中國(guó)國(guó)內(nèi)で登録し、獨(dú)立法人としての資格が必要です。

    ?國(guó)家企業(yè)信用情報(bào)公示システムにおける誠(chéng)実信用記録を発行しなければならない。行政処罰情報(bào)、経営異常名簿情報(bào)に組み入れ、深刻な違法信用喪失企業(yè)リスト情報(bào)に組み入れられるなど、ここ三年以內(nèi)に重要な企業(yè)信用関連処罰情報(bào)がない。

    ?抗菌製品管理責(zé)任者を社內(nèi)に設(shè)置する必要があります。

    ?抗菌製品の品質(zhì)管理をISO製品品質(zhì)管理システムに組み入れる必要があります。

    ——抗菌マークを取得して授権した後に従うべき準(zhǔn)則:

    ?授権範(fàn)囲に応じて抗菌マークを厳格に使用する必要があります。

    ?抗菌マークの設(shè)計(jì)?使用規(guī)範(fàn)を厳守すること。

    ?抗菌機(jī)能を正しく表示する必要があります。

    ?製品責(zé)任単位で実施する年度監(jiān)査と抗菌マーク製品に対して実施する不定期市場(chǎng)サンプリング検査を受ける必要があります。

    抗菌マークの使用が許可されれば、以下のような利點(diǎn)が得られます。

    ?抗菌機(jī)能が明示されています。抗菌性能が見えないので、觸れられません。抗菌マークの使用が許可されており、製品の抗菌機(jī)能を明らかにする役割を果たしています。

    ?高品質(zhì)を強(qiáng)調(diào)する:製品が抗菌マークを使用することを許可されたら、CIAAに承認(rèn)されたCMA/CNASの資質(zhì)を持つ第三者実験室の検査を通じて、衛(wèi)生安全性能と抗菌性能は厳しいCIAA技術(shù)基準(zhǔn)に適合し、申請(qǐng)単位はすでに製品品質(zhì)に対して承諾しました。

    ?ブランドの知名度を高めます:だんだん多くなる製品に従って抗菌の標(biāo)識(shí)を使って、抗菌の標(biāo)識(shí)はだんだん発展して最も影響力の抗菌の製品の品質(zhì)のブランドがあります。抗菌マークの使用が許可されれば、ブランドの認(rèn)知度を新たな高さに高めることができます。

    ?消費(fèi)者の信頼と購(gòu)買意欲を高める:消費(fèi)者はなじみのないブランドに出會(huì)って、ためらう間に抗菌標(biāo)識(shí)を見て、消費(fèi)者のブランドに対する自信を高め、消費(fèi)者の購(gòu)買意欲を高める。

    ?技術(shù)サポート:技術(shù)支援、技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)設(shè)計(jì)、製品開発及びサプライチェーン最適化などを含むが、これに限らない。また、カスタマイズしたトレーニングに參加できるだけでなく、無(wú)料の教育資源もあります。

    抗菌マークの申請(qǐng)手順

    ?抗菌マークの申請(qǐng)は任意の原則に従います。連盟會(huì)員単位は、抗菌マーク製品を自主的に登録し、抗菌マーク製品の性能を自己管理し、抗菌マーク製品の品質(zhì)に責(zé)任を負(fù)うことができます。

    ?抗菌マーク製品の責(zé)任単位は、その製品が原因で抗菌マークの使用資格を取り消された場(chǎng)合、原則として1年以上の修正期間を経て、抗菌マークを再申請(qǐng)することができます。ただし、同一の申請(qǐng)単位、同じ種類の製品については、申請(qǐng)回?cái)?shù)は3回を超えてはいけません。

    ?資格証明書の有効期限が切れた場(chǎng)合は、次の書類を提出して再確認(rèn)します。規(guī)定に従って資格を再確認(rèn)していない単位は、抗菌マークの使用資格を自発的に放棄したものとみなし、満期後は抗菌マークをいかなる形で使用してもいけない。

    抗菌マーク使用注意事項(xiàng)

    抗菌マークの製品責(zé)任書は抗菌マークの製品の包裝、紙の質(zhì)と映像の宣伝資料及び広告宣伝、展示などのマーケティング活動(dòng)に抗菌マークを使用する場(chǎng)合、以下の原則を遵守します。

    番號(hào)付け

    使用原則

    説明

    01

    授権範(fàn)囲に従って厳格に使用する

    2つ以上の商標(biāo)または同一の商標(biāo)の下の異なる種類の製品に抗菌マークを使用する場(chǎng)合、以下の書類を提出して連盟に拡?jiān)暾?qǐng)を行うことができます。

    02。

    抗菌マークの設(shè)計(jì)?使用規(guī)範(fàn)を厳守する。

    ?抗菌マークの模様は等比例してしか使用できません。

    ?抗菌マークの図案は変形、分解、切り取り、または他の文字、図形を追加して使用してはいけません。

    ?抗菌マークは標(biāo)準(zhǔn)色と規(guī)定された反白効果、純色効果で使用しなければなりません。

    ?抗菌マークの使用過程で発生したこのマークの使用狀況を証明できる関連資料を保存する義務(wù)があります。このマークを含む契約及び相応の領(lǐng)収書、宣伝材料などを含みますが、これらに限らないです。

    03

    抗菌機(jī)能を正しく表示する

    抗菌マーク製品はT/CIAA 105.1の要求に従って抗菌機(jī)能を表示し、表示內(nèi)容についてはすべての責(zé)任を負(fù)う必要があります。

    04

    連盟の市場(chǎng)監(jiān)督を自覚的に受け入れる

    市場(chǎng)監(jiān)督行為には抗菌マーク製品に対する不定期市場(chǎng)サンプル検査、抗菌マーク製品に対する責(zé)任単位の年度審査などが含まれていますが、これに限られません。

    05

    期限になり次第、継続します

    資格証明書の有効期限が切れた場(chǎng)合は、次の書類を提出して再確認(rèn)します。規(guī)定に従って資格を再確認(rèn)していない単位は、抗菌マークの使用資格を自発的に放棄したものとみなし、満期後は抗菌マークをいかなる形で使用してもいけない。


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