L'Exportation De Matériel Médical Anti - épidémiologique Est Restreinte?Multi - Sector Communication Regulation Market

à l'heure actuelle, il existe de nombreux problèmes liés à la vaccination, notamment la production et la vente non autorisées de produits non enregistrés, la désinformation, etc.

Dans la nuit du 31 mars, le Ministère du commerce, l'administration générale des douanes et l'administration nationale de contr?le des médicaments ont publié une circulaire sur l'exportation ordonnée de matériel médical.Afin de soutenir efficacement la lutte mondiale contre l 'épidémie, d' assurer la sécurité de la qualité des produits et de réglementer l 'ordre d' exportation, les entreprises exportant de nouveaux tests coronavirus, masques médicaux, vêtements de protection médicale, appareils respiratoires et thermomètres infrarouges sont tenues, à compter du 1er avril, de fournir une déclaration écrite ou électronique à l 'administration des douanes, par laquelle elles s' engagent à obtenir un certificat national d' enregistrement de nos produits médicaux.Normes de qualité exigées des pays importateurs (régions).Les autorités douanières avec l 'approbation de l' administration de contr?le des médicaments certificat d 'enregistrement des produits médicaux.Les mesures susmentionnées de contr?le de la qualité des exportations de matériel médical seront ajustées en fonction de l'évolution de l'épidémie.

Un spécialiste de la santé a déclaré au premier journaliste financier qu'il existait de nombreux problèmes liés à la vaccination, notamment la production sans licence, la vente de produits non enregistrés, la désinformation, etc.Bien qu'il existe des normes d'exécution différentes pour les masques d'utilisation différente et des raisons objectives telles que les irrégularités d'échantillonnage et de manipulation des acides nucléiques.Toutefois, la production non autorisée et les ventes non enregistrées sont très répandues.

Il est entendu qu 'avant la proclamation susmentionnée, les entreprises n' étaient pas tenues d 'obtenir des certificats d' immatriculation et de production délivrés par les autorités chinoises de réglementation si le pays destinataire n 'avait pas présenté de certificat d' exportation exigé de l 'autorité de surveillance des médicaments, mais seulement de la CE ou de la FDA.

Avec l 'entrée en vigueur de cette circulaire aujourd' hui, l 'exportation de matériel médical antivaccinal par les entreprises pendant la période de l' épidémie est soumise à l 'approbation des autorités de réglementation chinoises.

Les mêmes personnes ont également déclaré à la presse: ? cette norme est très importante pour l'industrie de la certification CE.Il existe divers types d'authentification ce qui couvre différentes catégories de produits, mais la certification CE est accordée par des organisations de tiers dont l'intégrité et le niveau d'authentification sont variables. ?

En outre, à l 'extrémité du produit, les messages de contrefa?on et de mauvaise qualité du produit sont également fréquents.Le fondateur de Beijing, M. Shi Lisheng, a déclaré à la presse: ? la qualité est également variable en ce qui concerne les masques produits dans le pays.Certains autorisaient la production, d'autres non pas la production mais la production temporaire.L 'autorisation de la production de base conformément aux normes pertinentes de contr?le rigoureux de la qualité, sans l' autorisation de la production, en grande partie en de?à des normes de production. ?

Il convient de noter que le porte - parole du Ministère des affaires étrangères, Hua Chunying, a déclaré lors d 'une conférence de presse ordinaire tenue le 30 mars que de nombreux pays avaient récemment acheté du matériel médical sur le marché chinois.La Chine appuie les exportations extérieures d'entreprises qualifiées et crédibles et facilite les achats et les exportations ordonnées des entreprises de tous les pays à tous les stades de la production, du transport, du dédouanement, etc.