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    綿繊維の微細構造及び繊維性能との関係

    2010/7/17 14:51:00 47

    コットン繊維セルロース

      

    木綿繊維

    物理的性質は繊維の固有構造によって決定され、同時に物理的性質はその紡績性と使用価値を決定し、綿繊維の物理的性質は自然に形成され、繊維の成長発育過程と主な構成物質の形成過程と密接に関連している。

    綿繊維の成長発育過程は繊維物質の形成過程であり、繊維物理特性の形成過程でもあり、繊維が持つ物理性能は成長発育、形成特徴、構造特性の外在表現であると言えます。

    綿繊維の吸濕性能、機械性能、熱學性能、光學性能及び綿織物の使用性などの特徴を把握するには、綿繊維の成長発育過程、形成特徴、物質組成、形態特徴と構造特性などを理解し把握しなければならない。

    以下は綿繊維の成長過程から、主に繊維のミクロ構造の形成過程で、繊維の部分的な物理的性質を分析します。


    1綿繊維の微細構造の形成過程


      

    木綿繊維

    綿の胚珠表皮層の単細胞分化によって成長し、その形成と発育過程によって、綿繊維の分化と発育は四つの時期に分けられます。即ち、繊維の原始細胞分化と突起期、繊維の伸長期、繊維の二次層の増厚期と繊維の脫水成熟期です。

    繊維原始細胞の分化とは、胚珠表皮細胞の分化が繊維原始細胞を形成する過程を指し、繊維細胞の分化開始時間は通常、形態學的には確認しにくいです。細胞形態が変化する前に、細胞內部に一連の変化が発生しました。一般に開花前の3日間から開花日にかけて、繊維原始細胞は分化形成され、授粉の刺激の下で、繊維細胞は成長し続けて形成されます。

    分化した後に長い繊維を形成するもとの細胞は球狀あるいは半球狀の突起に拡張して、繊維の細胞の分化の朝と夜、直接に胚珠の上で熟している繊維の長さに影響して、早期に分化する繊維は長い繊維を形成して、3日後に分化する繊維は綿の短い絨になって、繊維の細胞は花が咲く當日に伸び始める。

    繊維の伸長は非極性膨張と極性伸長の二つの段階に分けられ,繊維の最終直徑が形成されるまで,非極性膨張の間,繊維細胞の非極性が周囲に広がる。

    この発達段階は繊維の細度を決定し、繊維細胞の二次生成層の堆積は開花後40日間から50日間まで続き、セルロースは細胞壁內のアミド繊維の伸長と肥厚過程はそれぞれ初生層の肥厚の二つの異なるシステムによって制御されたが、彼らははっきりと分けられず、繊維の伸びと同時に、セルロースは繊維全體に沿って均一なアミューズメントを開始した。

    セル壁內にセルロースが沈殿して正常な情況の下で毎日の1階、繊維の橫斷面を積層する環狀を呈して、日の輪と稱します。


    綿繊維の主な構成物質はセルロースで、殘りはセルロース伴生物です。

    綿繊維の中のセルロースとその伴生物の含有量は綿繊維の成熟度に依存する。

    正常に成熟した綿繊維はそのセルロースの含有量が綿繊維の総重量の94%ぐらいを占め、生物含有量が少ない。

    綿繊維の初生層は30%のセルロースと中性、酸性多糖などで構成され、綿繊維の表面特性と密接に関係しています。

    綿繊維細胞の二次層の主成分はセルロースで、含有量は90%から95%までで、綿繊維の主な物理的機械的性質を決定しました。

    セルロースは天然高分子化合物で、多糖物質であり、各セルロース高分子はn個のブドウ糖殘留基チェーンから形成されています。

    セルロース高分子の配列は一般的に二種類の狀態が存在し,すなわち一部の局所領域は結晶化狀態の結晶化領域であり,一部の領域は非晶質の非晶質領域の結晶化領域である。

    結晶領域では繊維の大きな分子は規則的に整列し,比較的に整然としていて,隙間の穴が少なく,分子間の相互に接近する個々の基の結合力は互いに飽和している。

    同じように、繊維の中の大きな分子は結晶狀にならないように規則的に配列されているエリアはすべて非晶質區といい、その中の大分子の配列は比較的亂れていて、積み上げは比較的緩やかで、その中には比較的多い隙間と穴があり、密度が低く、連絡力が小さく、完全に飽和していません。

    一つの繊維には結晶領域と非晶質領域が同時に存在し、結晶部分は全體の繊維の割合を結晶度と呼び、綿繊維の結晶度は約70%である。

    結晶度が高い場合は繊維の吸濕が難しく、強度が高く、変形が小さく、結晶度が低いと吸濕しやすく、染色しやすく、強度が低く、変形が大きいことを示します。


    綿の繊維の成長過程の後期、綿のベルは裂けて、綿を吐く後に、繊維は水分を失って、使用します。

    繊維

    天然の歪みが発生し、天然のねじれが綿繊維特有の縦方向形態の特徴です。

    各綿の繊維のねじれの數は、螺旋角の大きさと二次層の厚さによって異なり、成熟度が良い繊維は、その細胞壁が厚いほど、ねじれが多いです。

    綿繊維の主成分はセルロースであるので,管狀細胞壁內のセルロースの堆積は成長期の延長とともに次第に停止し,最後に中空洞を形成した。

    同時に綿繊維細胞壁が堆積した時、セルロースは螺旋狀の原繊維形態で層分布し、らせん方向の時は左の時に右になるので、繊維の綿が干上がって収縮した時、細胞壁が発生した時は左の時に右の螺旋狀にねじれ、不規則な天然ねじれを形成します。

    したがって、綿繊維は天然に持つ特殊な構造であり、獨特の物理的特徴を持つことが決定された。


    2綿繊維の微細構造と吸濕性能の関係


    綿繊維は微細構造から多孔性物質であると同時に、セルロース大分子に多くの遊離親水基が存在し、濕っぽい空気から水分を吸収し、乾燥した空気に水分を放出することができます。この現象は綿繊維の吸濕性となります。

    綿繊維の吸濕性は複雑な物理的特徴で、主に4つの方面の要因が決定されます。


    (1)親水集団


    綿繊維の主成分はセルロースです。

    セルロースの大きい分子の上に大量の親水性グループがあって、水の分子に対してかなりの親和力があって、だから綿の繊維の成長の発育の過程の中で、分子の構造の中の親水性の基はもっと多くて、綿の繊維の吸濕能力はもっと大きいです。


    (2)分子配列


    綿繊維中のセルロース分子鎖は互いに不均一に配列しており、結晶領域と非晶質領域が存在し、結晶領域ではセルロース分子鎖が整然と配列しており、水分子が入りにくい。

    非晶質領域では、セルロース分子鎖の配列が亂れ、緩和した網狀構造であり、ほとんどの親水性基が水分子に開放され、水分子が入りやすいので、綿繊維の吸濕は主に非晶質領域で発生します。

    したがって、綿繊維の結晶性は低いほど、吸濕能力が強いです。


    (3)表面吸著


    綿繊維は大気中に露出すると、繊維表面に一定量の水蒸気や他のガスを吸著します。この現象を表面吸著といいます。

    表面吸著能力の大きさは綿繊維比表體積と一定の関係がある。

    単位體積の綿繊維が持つ表面の體積を、綿繊維の比表體積といいます。

    綿の繊維が細いほど、綿の繊維の中の隙間穴が多くなり、表の體積より大きくなり、吸濕性も大きくなります。


    (4)

    セルロース

    伴生物


    綿繊維の主要成分はセルロース以外にも、少量のペクチン、タンパク質、ポリペントース、脂肪と蝋質、及びいくつかの無機塩類などがあります。

    脂肪と蝋質は疎水性で、綿の繊維を保護して濕気を受けにくいです。

    ペクチン、タンパク質、ポリペントース、無機塩類はすべて親水性物質で、綿繊維の吸濕性を高めることができます。


    綿繊維は吸濕後に重量が増加し、密度が先に増加して減少し、強い伸長度が増加し、導電性が強くなり、繊維體積が膨張する現象が現れます。

    成熟していない木綿繊維は成熟した木綿繊維と比較して、非晶質區が占める割合が大きく、自由親水基が多く、繊維が細いので、表の體積より大きいです。これらは繊維の吸濕によく役立ちます。通常は同じ條件の下で、成熟していない低等級の綿はより強い吸濕性を持っています。

    そのため、綿繊維の吸濕性を合理的に利用し、調整し、種子綿加工、繊維性能試験及び紡績生産などの過程において非常に重要な役割を果たしています。


      

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