フィラメント繊維の性質とフィラメントの原理

　　めんせんい濃アルカリ作用後の変化。繊維の直徑が増大して円になり、縦方向の天然ねじれ率が変化し（80%→14.5%）、橫斷面が腰から楕円形に変形し、さらに円形になり、細胞腔が1點に縮小し、適切な張力を加えると、繊維の円度が増大し、表面の既存のしわが消失し、表面の平滑性、光學性能が改善された（光線に対する反射が拡散反射から比較的に多い方向反射に変化した）、反射光の強度が増加し、織物は糸のような光沢を示した。織物內の繊維形態の変化は光沢を生む主な原因であり、張力は光沢を増進する主な要素である。

微細構造結晶度↓（70%→50%）、非晶質領域↑は、本來水中では及ばないヒドロキシル基を到達可能にするため、繊維のdyeに対する吸著性能と化學反応性能が向上し、また、絹光後、繊維形態が変化し、表面と內部の光散亂が減少するため、同濃度染料染色時、染色深さも増加する。繊維が膨潤した後、高分子間の水素結合が分解され、張力の作用の下で、高分子の配列が整然とし、配向度を向上させると同時に、繊維表面の不均一な変形が解消され、弱い部分が減少した。繊維に外力を均一に分擔させることができ、応力集中による破斷現象を減少させることができる。膨張再配列後の繊維が互いに密著し、抱合力が加わり、高分子滑りによる破斷要因も減少した。

分子構造の変化。綿繊維が濃アルカリ液中で膨潤した後、高分子鎖間の水素結合が分解され、織物中に貯蔵された內応力を拡張し、延伸により、高分子が配向配列し、新しい位置に新しい分子結合を確立し、かつ分子間力が膨潤前より大きい。最後に張力が低下したアルカリでは、配向配列された繊維間の水素結合が固定され（より自然で安定した狀態で固定された）、このときの繊維はより低いエネルギー狀態にあるため、サイズが安定している。

シルクライトの原理、せんこう複雑な過程であり、綿繊維が濃アルカリ液中で激しい膨潤を起こす原因について2つの理論が解釈されている。水和理論苛性アルカリと天然セルロース（セルロース）の作用により、アルカリセルロースが生成され、主に2種類がある：アルコール化合物：分子化合物（付加化合物）：2種類の生成物はすべて不安定で、水洗便を経て加水分解して水和セルロースになり、さらに脫水乾燥によるセルロースフィラメント（セルロースII）の全過程におけるセルロースの変化を以下に示す：綿繊維の濃厚NaOH処理による激しい不可逆膨潤の原因は：ナトリウムイオンの體積が小さく、それはfibreの結晶領域に入ることができる、同時にNaは水化能力の高いイオンであり、Naの周りを囲む水分子は66個にも達し、水化層を形成し、Naがfibre內部に入り、fibreと結合すると、大量の水分も持ち込まれるため、激しい膨潤を引き起こし、結晶領域に入ることができるため、膨潤は不可逆的である。この膨潤は溫度の影響を受ける：膨潤もNaOH濃度及び中性塩の影響を受ける。

Donnen膜平衡理論、膨潤は浸透圧作用の結果である。セルロースは弱アルカリであると仮定する、苛性アルカリ溶液中にナトリウム塩を形成することができ、セルロースナトリウム塩のイオン化により非可動セルロースアニオンCell-Oが生成される？溶液中にはまだ可動のNaとOH-があり、NaClが存在する場合はCl？、繊維表面を半透膜に類似した性質があると見なし、これらのイオンは一定の條件で分布し、平衡に達した場合、膜內外はそれぞれ電気的中和を達成しなければならない。