Quantitative Analysis Method For Laine / Soie / Cotton Mixture Products
Ces dernières années
Textile
La concurrence croissante entre les entreprises de production et les exigences croissantes des consommateurs en matière d 'habillement, l' émergence de nouveaux produits textiles et la complexité croissante de leurs composants fibreux font qu 'il est très important pour les fabricants et les organismes d' inspection de procéder à des essais qualitatifs et quantitatifs précis des textiles.
Toutefois, il n 'existe pas de mesure uniforme de la teneur en fibres pour les trois composants des textiles de laine, de soie et de coton.
Critères
C 'est très difficile pour nos tests quotidiens.
C 'est ainsi que l' analyse quantitative des textiles mélangés à trois composants de laine, de soie de soie et de coton a été effectuée dans le présent document sur la base du GB / t 2910.2 - 2009 et du GB / t 2910.4 - 2009 et selon la méthode de l 'acide sulfurique qu' il a elle - même mise au point.
Les résultats montrent que le procédé est rapide et simple et qu 'il répond aux besoins en matière de détection.
Préparation des essais
Préparation des échantillons
Sélectionnez la laine, soie de sang et fil de coton de rechange.
1.2 L'instrument avec le réactif
Balance analytique: la précision de 00002 G; four à température constante; dessiccateur, verre de coeur de sable creuset; un extracteur de Soxhlet; un bouchon en verre rodé Erlenmeyer de 250 ml: volume; électro - bain thermostatique; une pompe à vide de filtration.
De l'éther de pétrole de 40 ° C à intervalle de distillation ~ 60 ° C; de l'eau distillée; la solution d'hypochlorite de sodium (pour une solution d'hypochlorite de sodium d'étalonnage, de sorte que sa concentration dans la plage de 0,9 mol / l à 1,1 mol / l); la solution d'acide acétique dilué; une solution d'ammoniaque diluée.
1.3 Le prétraitement de l'échantillon
Environ 5 g d'échantillon placé dans un extracteur de Soxhlet, par extraction à l'éther de pétrole 1 h, H H au moins six fois chaque cycle à l'éther de pétrole volatil dans un échantillon de l'échantillon qui, après immersion dans de l'eau froide, l'immersion de 1 h, puis à (60 ± 5 ° C pendant 1 h) dans de l'eau, de l'eau et est supérieure à celle de l'échantillon est de 100: 1 et constamment une agitation de la solution, puis à pomper ou de déshydratation centrifuge, à sécher.
Après le prétraitement, trois types de fibres de manière à différentes proportions de mélange dans l'échantillon.
Essai 2
2.1 Le principe de l'essai
Sur la base de GB / t 2910.2 - 2009 "
Textile
Analyse chimique quantitative - partie 2: programmes de trois composants d'un mélange de fibres "dans trois, deux échantillons, la première d'un échantillon à l'aide d'une solution d'hypochlorite de sodium d'élimination de laine et de coton restante de la soie, la deuxième de l'échantillon avec une solution de sulfate de laine de coton et d'élimination de 75% restants de la soie, et ensuite selon la formule standard de trois programmes de calcul de fibres de chaque composant sèche nette en pourcentage.
2.2 Le procédé de test
1) de coton et procédé de dissolution de sulfate de m?rier
Le poids à sec de fibres de laine connus, de coton et de soie sont ajoutés dans un flacon de m?rier Delta, une solution d'acide sulfurique 75% de chaque échantillon à 100 ml, oscillant suffisamment l'humidification, dans un bain d'eau à une certaine température statique, toutes les 10 min intense à agiter un flacon, et d'observer les fibres solubles de la situation.
La perte de contr?le de la qualité de coefficient de correction de la valeur d de la laine, c'est - à - dire, sur la base de la situation de chaque fibre de dissolution, le résultat sélectionné dans un bain d'eau à température et temps de dissolution plus approprié en tant que des conditions de test de coton et de m?rier dissous dans l'échantillon mélangé.
Dissolution de la laine et de l 'hypochlorite de sodium
Soie
Selon GB / t 2910.4 - 2009 Textile Quantitative chemical analysis part 4: the Mixture of Some Protein fibres with some other fibres (hypochlorite method), la laine et la soie de sang sont dissoutes par une solution hypochlorite de sodium.
Les échantillons mélangés sont placés dans des bouteilles de combustion triangulaires avec une solution de 100 ml d 'hypochlorite de sodium par gramme, ce qui permet à l' échantillon d 'être suffisamment humide et d' osciller de 40 °min dans un bain d 'eau de 20 ± 2 °C.
Ensuite des fibres insolubles dans le creuset de verre de noyaux de sable de décharge de fluide d'aspiration sous vide, puis successivement, de l'eau de nettoyage acide acétique dilué et, enfin, de l'eau de lavage en continu de fibres insolubles de décharge de fluide d'aspiration sous vide.
Enfin, des fibres insolubles de séchage, de refroidissement et de pesée.
Discussion des résultats et 3
3.1 Les résultats de l'essai
Etude des conditions d 'essai du sulfate
Des essais de dissolution de laine, de soie et de coton ont été effectués à 75% d 'acide sulfurique à différentes températures, comme indiqué au tableau 1.
Tableau 1 solubilité de la laine, de la soie de soie et du coton dans 75% de l 'acide sulfurique à différentes températures en une heure
Fibre 25 °C 30 °35 °C 40 °C 45 °C
De la laine insoluble; d = D = insoluble 0.974 insoluble d = 0.987 insoluble 0.992 insoluble d = D = 1030
De la soie de la partie non dissoute non dissous de petites quantités de partie non dissous est dissous
Dissolution de coton dissous dissous
Grace à l'expérience d'observation: 75% de coton dans une solution d'acide sulfurique, indépendamment de la température de bain - Marie de hauteur est dissous, et un bain d'eau à la température la plus élevée de dissolution plus rapide, à dissoudre complètement la longue de 20 min à 30 min; de soie dans une solution de sulfate de 75% est plus difficile à dissoudre, après 1 h après, quand la température de l'eau à 25 ° C et - 30 ° et 35 ° C, il y a de la soie de petites quantités de No dissous, lorsque la température de l'eau de 40 ° C et 45 ° C, de soie peut être complètement dissous.
L 'essai a également examiné la valeur d de la laine de fibre insoluble.
Comme le montre le tableau 1, les lésions de la laine sont minimes à 40 °C et la valeur d est de 0992.
Ainsi, lorsqu 'on enlève du coton et de la soie de soie de sang à 75% d' une solution d 'acide sulfurique, les conditions d' essai sont de 1 h Sous 40 °C dans un bain d 'eau.
2) Résultats de la détection de trois composants
Selon les conditions d'essai ci - dessus et GB / t 2910.4 2009 -, les deux échantillons de mélange de détection de la teneur en fibres, tableau 2.
Tableau 2 de soie / laine / coton mélangé de composants d'échantillons sèche nette en pourcentage des résultats de détermination%
L'échantillon de mélange de composants d'échantillons réels sèche nette par essai de détermination de contenu de chaque groupe en teneur sèche nette
De la laine de mouton 毛桑 de soie coton coton
L'échantillon 1 38.8 30,0 31.2 38,5 30,4 31.1
Le numéro 2 de type 19,4 30.1 50,5 19,2 30,5 50,3
Note: le pourcentage de la teneur sèche nette dans le calcul de la valeur de D, de fibres de laine de 0,99, de fibres de coton d valeur de 1,01; la valeur moyenne du revenu, les résultats de la détermination de trois échantillons parallèles.
Le tableau 2 Résultats d'essai, les fibres de chaque contenu de valeur mesurée et la valeur réelle de la plus proche, et, par conséquent, le procédé permet de détecter de manière précise le contenu de la soie / laine / coton mélangé de l'échantillon dans chaque groupe.
4.2 Conclusion
La teneur en fibres de chacun des composants des textiles mélangés en laine, soie de soie de soie de soie et coton a été mesurée avec succès conformément au GB / t 2910.2 - 2009, GB / t 2910.4 - 2009 et à la méthode d 'acide sulfurique qu' il a elle - même mise en place.
Cette méthode comble les lacunes des normes nationales en ce qui concerne les méthodes de mesure de la teneur en laine, en soie de soie et en coton, est simple à utiliser, plus pratique et plus fiable.
Application de ce procédé à la détection quotidienne, le résultat est satisfaisant.
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