REACHとは

REACHとはRegistration、Evaaluation、Authoriation、Retrication officeです。

化學品の登録、評価、授権と制限。

登録：工業界にその化學物質に関する情報を取得し、これらの情報資料を使って物質を安全に管理するよう要求します。

登録は生産者あるいは輸入者に1トンを超える毎年の化學物質に関する情報を提供してもらいます。技術書類の提出を含みます。

その中にあるべき物質の情報とその使用過程のリスクの情報をどのように管理しますか？

量が10トンを超える毎年の物質はまた化學安全報告を提出して、その安全評価を特徴づける。

評価：工業界の義務履行を保証し、不必要な試験を回避した。

評価プロセスは、管理部門によりさらなるテストと評価が必要かどうかを決定することができ、登録者が提供する情報は法規の要求（すなわち文書の評価）に合致するかどうかを決定し、選定した物質に対して、人間の健康と環境にリスクがあると疑われる場合、物質評価を要求する。

この評価は実業界に対してより多くの情報を得るようにする仕組みを提供している。

評価は承認または制限プログラムの下でどのような行動を取るべきかを提案します。

授権：それらの特性に注目すべき化學物質のリスクを査定し、これらのリスクが十分にコントロールされている場合、またはその社會経済効果がリスクより大きい場合、適切な代替物や技術がまだない場合、授権に使用されます。

高関心物質とは、発癌物質、突然変異物、生殖システムに有毒な物質、持久性、

制限：制限プログラムはリスク管理のセキュリティネットワークを提供しています。これらのリスクはREACH制度の他の部分では十分に説明されていません。

制限は本制度の安全隔離壁である。

いかなる物質でも、そのものであっても、または製品、物品に含まれていても、この物質の使用が人間の健康と環境に対して受け入れられないリスクを持つ限り、共同體の範囲內で制限されなければならない。

その決定には、ある製品に限定され、消費者の使用を制限するか、あるいはすべての用途を制限すること（すなわち、完全に禁止すること）が含まれる。

ヨーロッパ化學品管理局：この管理局はヨーロッパ共體レベルでREACH制度の

REACH指令は「化學品登録、評価、許可及び制限」の英語略稱です。

REACH指令はEUがその市場に進出したすべての化學品を予防的に管理する法規で、2007年6月1日に実施します。

EU委員會は2001年2月に提出した化學白書REACHを2007年第1四半期に正式に規定し、各加盟國の中で有効に執行した。