REACH法規登録はカウントダウンに入ります。

どのような物質が11月30日前に登録を完了する必要がありますか？これは企業が最も関心を持っている問題です。

REACH法規第23條では、EU市場に1000トン/年を超える通常物質を投入し、100トン/年を超える水生生物毒性物質、1トン/年を超える発癌（奇異、生殖毒性などを含む）類を投入し、11月30日までに登録を完了することを規定している。

注意すべきなのは、一部の物質はあらかじめ登録する時べつに関連していない危害の分類で、しかしデータの収集の次第に深く入り込むことに従って、先頭の登録者はそれを水生生物の毒性と発ガンする種類の物質と定義して、その相応する登録の緩衝期間も繰り上げなければなりません。

登録日が遅延したら、「追加注文」ができますか？瑞旭技術専門家によると、ヨーロッパ化學品管理署（ECHA）理事連絡チームは今年9月末に聲明しています。5つの特殊な狀況の下で、企業に登録締め切り後に延長する特別な助けを提供します。

この5つの狀況は、法律付屬品VIIと添付ファイルVIIIに要求されたデータを時間通りに提供できない、またはサプライヤーから提供された混合物の中の物質成分と分析データを得ることができない、企業法人の身分が変遷して、事前登録番號を転送できない、または提出した後に事前登録することができない。先頭登録者は完全なREACH適合性巻頭を提出できない。EU域內のサプライヤーは當該物質を登録しないため、下流のユーザーは輸入業者の義務を負わざるを余儀なくされた。登録者は新規または添付ファイルのVIIIに適応するため、VII規定通りにVIIを提供できない。

説明が必要なのは、登録者が2010年11月30日までに登録用紙の提出を完了したら、締め切り前に正式登録番號を取得することができず、その対歐貿易は依然として平常どおりに行われます。

いくつかの企業の関心の費用問題について、瑞旭技術専門家の紹介によると、登録費用に影響する主な要因は物質の年生産あるいは年輸出トン位、物質危害特性と用途、物質の既存のデータ狀況、企業規模などです。

唯一の代表代理店に委託して登録を完了する過程で、その費用は唯一の代表的な代理費、ヨーロッパ化學品管理署から徴収された行政費と他の組織から徴収されたデータ費用を含む。

一般的に、登録費用は減免できませんが、以下の3つの狀況で、一部の費用を減免できます。物質は厳格にコントロールできる中間體です。トンは1～10トン/年で、登録された巻頭の中にREACH法規付屬品VIIに含まれているすべてのデータを提出しました。企業はEUの中小企業の基準に適合しています。

一部の中間體物質企業は単獨で登録問題を提出しました。これに対して、瑞旭技術専門家は単獨で登録するのは経済的に便利ですが、巻き宗がヨーロッパ化學品管理署に優先的に審査されるかもしれません。トンのグレードアップや新規の用途が制限されます。

企業は自身の製品が厳格でコントロール可能な中間體に合っているかどうかを正確に判斷し、関連書類を準備して調べ、そして市場の予想に基づいて関連登録提出戦略を制定する。

近年、EUが導入した法規が多いため、多くの企業はこれらの法規に対応する用途を知らないです。瑞旭技術専門家の紹介によると、REACH登録番號は主に二つの用途があります。一つは企業輸出EUの直接証明根拠として、登録番號に配合された安全データ表などの書類を含んでいます。二つはREACH登録番號は供給チェーンに沿って下に伝えられます。同じサプライチェーン上のキャラクターが重複登録されないように注意してください。また、登録してください。また、有効な技術番號が登録されています。このように登録されて、登録されて、長期的に登録された専門家に登録されています。このように登録された企業に登録されて、登録された企業が登録されて、號が他の企業に盜用されるリスクがあります。