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    疫病の狀況下で多國籍薬企業の第1四半期報告:羅氏は優勝した臨床試験の受け入れを支持して、一般的に延期しています。

    2020/4/30 9:58:00 195

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    全世界の疫病の狀況の下で、抗疫センターの醫薬健康は影響を受ける最小の業界の一つとされています。2020年の前々四ヶ月は、業務を本格的に復帰させるほか、製薬業は、新型肺炎(COVID-19)の大流行を抑制する治療薬を探し、ワクチンを開発し、常薬を確保する責任を負っています。

    第一四半期の大手製薬會社の業績と株安は業界の動態と市場予想に対応しています。一方、2020年第一四半期の決算を発表した會社の業績から見ると、多國籍企業の売上高は依然として伸びており、二桁の伸びも少なくない。羅氏は以前の「お兄様」の輝瑞を超えて、販売チャンピオンを獲得した。一方、経済成長が鈍化する中で、世界ランキングの上位20位の革新製薬會社の中で、ほとんどの時価総額は第1四半期に減少し、全體で8%近く下落しました。

    疫病の薬物関連の製薬企業は直接利益を得て、例えば吉利徳、再生元などがあります。疫病のために長期の取引先が成長し、一部の患者は薬を長い処方箋に変えて、間接的に業績の増加を促進しました。世界各地の政府と企業は大量の時間、資源と資金を投入して治療方法を探しています。この時に薬物やワクチンの「競爭」に參加できる大型と革新企業も長期的に利益を得るかもしれません。

    しかし、疫病による二次感染が顕在化しており、醫療機関の通院停止や入院によって、臨床試験の遅れが発生不良に影響を與えている。次の薬の開発と上場をどう配置するかは、製薬會社が次に考えるべき問題です。

    席が交替する

    4月29日までに、2020年第一四半期の業績を発表した多國籍企業の中で、羅氏は152億ドル、同7%の伸びで優勝し、往年の「覇者」の輝瑞を抜いた。意外なことではないです。第一四半期のベスト3はそれぞれロ氏、ノバとマーサドンで、ファイザーは第四位に落ちました。

    羅氏によると、新冠肺炎の疫病はいくつかの市場で波紋を呼んでいるが、その四半期の業績には限界があり、羅氏の全世界の薬物と検査サプライチェーンは正常に維持されている。新型の冠狀ウイルスを検出するCobas SARS-CoV-2がFDAの緊急使用許可を取得し、生産能力が大幅に向上しました。羅氏のビーズ抗力は、新冠肺炎治療の臨床試験大軍にも加わっており、羅氏は初夏に研究結果を発表し、生産能力を向上させることが期待されている。

    スイスから來た他の大手薬工場のノワールは、第1四半期の純売上高は122.83億ドルで、11%伸びた。中國市場の売上高は18%伸びて、6.22億ドルに達した。主な成長力はEntesto 5.69億ドル(62%増)、Zologgensma 1.7億ドル、Cosentyx 9.3億ドル(19%増)などの各大革新薬から來ています。製薬事業部山徳士の売上高は25.28億ドルで、その伸びは主に新冠肺炎疫病関連の薬物の長期購入の影響によるものです。

    ノワール氏は第一四半期の疫病狀況は財務に大きな影響を與えていないと述べ、「COVID-19は確かに長期的な購買客を増やし、患者の一部は長い処方箋の期限を記入した」と述べました。一方、ノワールは、新しい冠狀肺炎に対する大型臨床試験を開始し、これまでに、世界中に1.3億円のヒドロキシキノ薬を寄付すると発表しました。ヒドロキシクロロキノのほかにノバル関連の薬に関して研究者によって発起されたルクジニ、カルナノイド単獨抵抗、スルホン酸イマゼニル、スコッチユニ耐性、ヒドロキシルキノ及びバリサタンによる新冠肺炎治療に関する臨床研究の試みが承認されました。

    ファイザーは第一四半期に少數の売上高が下落する大企業になりました。2020年第1四半期のファイザー収入は120億ドルで、8%下落した。バイオ製薬事業は11%増だったが、成熟した醫薬品(Upjohn)事業は37%下落し、全體の事業を牽引した。ファイザーは、製薬の模倣競爭によるLyricaの米國での販売量の減少を除いて、中國市場はバンド量の仕入れに參加していないため、立普妥とNorvascの販売量が大幅に減少したと強調しました。

    もう一つの帯量購買の影響が大きいのはサノフィです。第一四半期の財務報告では、波立維と安博諾の中國での売上高が落ち込んでいることを改めて強調しました。中國市場の売上高は14.4%下落しましたが、落札後のサイクルはすでに改善されました。しかし、Duplixentなどの創新薬は疫病の影響を受けず、売上高は129.8%伸び、7.76億元に達した。

    サノフィーも世界50カ國に1億円のヒドロキシキノを寄付すると約束しており、今後數ヶ月以內にさらに生産量を高める見込みです。ワクチンの巨人として、4月14日にサノフィとグラクソスミスクライン(GSK)はCOVID-19ワクチンの開発に協力すると発表しました。サノフィーはSタンパク質COVID-19抗原を提供します。雙方は2020年下半期にI期臨床試験を開始する予定です。

    ランキングでは他の2つの増幅率が大きいのはアスリカンと禮來です。アスリカンの第1四半期の総収入は16%増の63.54億ドル、新薬の業績は47%増の29.86億ドルに達した。中國市場は14%増の14.16億ドルで、米國に次いで20.91億ドルで、ヨーロッパより12.04億ドル高い。

    禮來の第一四半期の売上高は58.6億ドルで、同15%増加した。2020年第1四半期の世界販売の伸びは、COVID-19の大流行による顧客の購買パターンと患者の処方箋の増加に有利な影響を受け、COVID-19の大流行が世界の収入を約2.5億ドル増加させたと発表しました。

    二次影響

    業績が伸びても、製薬企業は世界経済の疫病の影響で下落する勢いを避けられない。GlobalDataの統計によると、2020年第1四半期の時価総額ランキングの上位20社のグローバルイノベーション製薬會社の中で、市価が下落したのは13社の製薬會社で、ベイルの四半期の比率は25%を超え、次いでGSK、安進、ファイザー、100時の美施貴寶と黙沙東で、市価の下落幅はいずれも15%を超え、全體の7.9%に達した。

    ジョンソンは引き続き頭を維持します。その時価総額は四半期に比べて10%下がります。GlobalData薬品と商業基礎知識高級監督のピーター?シェアール氏は、「これらの會社の長期的な成長によって、これらの逆転は劇的なようです。しかし、他の業界に比べて、COVID-19の疫病は製薬業に対する影響が小さいです。」

    再生元(Regener on Pharmaceuticals)と吉利獨(Glead Science)はわずかの時価総額で10%を超える會社です。リウマチ性関節炎薬のSarilumabは、新冠肺炎に対する潛在的な役割により、再生元が32.5%上昇したが、この薬を開発した一方のSarilumabは第1四半期の時価総額が10%を超えた。レイドウェストを持っているので、吉利市の価値は14.5%伸びましたが、この薬の実際的な作用はまだ未知です。

    資本市場の変動を除いて、第一四半期には大手企業の臨床試験も影響を受けました。3月23日、禮來は最初の一時停止を宣言し、多くの臨床研究を遅らせる多國籍企業となりました。ファイザーも3月下旬に一部の臨床研究を中止し、多くの新しい研究の開始を延期し、4月下旬に募集を再開する予定です。

    これは製薬とCDMO企業に対して、ある程度の影響があります。一つは病院には患者がいません。もう一つはCRO企業は段階的にお金を払っています。臨床停止によって企業の収益は必ず遅延されます。Evaaluate Vantageの推計によると、315件の研究が影響を受けて延期される見込みで、これらの研究は今年末に期限が切れる予定で、172104人の被験者を含み、金額は200億ドルに達する可能性があります。

    しかし、中國の統計から見れば、疫病が好転したため、データはすでに回復しています。

    4月29日、薬明康徳は第一四半期の財政報告を発表し、売上高は31.88億元で、同15.1%伸びた。薬明康徳董事長兼最高経営責任者の李革氏は「2019冠狀ウイルス肺炎の発生狀況は、武漢研究開発センターに2ヶ月近くの復舊が遅れ、中國地區の臨床試験サービス業務に影響を與えた。現在、中國の研究開発生産基地はすでに全面的に復活しました。米國でのCOVID-19の蔓延傾向により、第二四半期の米國での事業は一定の影響を受けるだろう。

    審査では、IQVIAが3月28日から4月2日までの間に処方薬の販売量上位20位の企業や他の小規模會社の公告を検討したところ、半分以下の會社が臨床試験が疫病の影響を受けると発表し、多くの企業が新しい臨床試験の開始を延期すると発表しました。

    革新薬の承認は、製薬會社と監督管理機構(特にFDAとEMA)の間の通常のインタラクティブと指導の仕事に依存します。疫病が世界中に蔓延した數ヶ月以內に、精力的に疫病に関連する薬物とワクチンに分けられたため、他の製品の審査と出荷は減速する可能性があります。

    世界各國の政府はCOVID-19の治療方法のために大量の時間と資源を投入しましたが、大體の費用はバイオ製薬會社にかかります。ワクチンの投入は20億ドルを超える可能性があります。EveratePhamaでは、多くのレイドシーウェイのIII臨床試験は現在最も高価な投資かもしれないと考えています。これらの試験は吉利德を落として約1.5億ドルを使うかもしれません。吉徳も當然負擔できます。もしレイドウェストが本當に効果的であれば、そのビジネスリターンは巨大かもしれません。參照として、ロシュ傘下のタミフル臨床開発の総コストは3億ドルと推定され、1999年の発売以來の累計売上高は159億ドルで、2014年をピークに10億ドルを超えた。

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