広州などで新型ワクチンの接種が続いています。中國のワクチンの有効性と安全性の優位性が強調されています。

ワクチンの接種が終息となる競爭も、ワクチン産業全體を再生している。

國家衛生健委員會が発表した最新データによると、2021年5月25日現在、31の省（自治區、直轄市）と新疆生産建設兵団は累計で報告し、新冠ウイルスワクチン54671.4萬回の接種を行った。

これに先立ち、中國疾病コントロールセンターは、來年までに、中國の新型ワクチンの接種は國際的に國民全體の免疫を実現すると考えられている基準に達すると予想しています。これは中國で9億～10億人が新たに接種することを意味しています。

このレースで、國産の新型ワクチンが輝き続けた。中國の生物は27日、世界初の新冠滅ワクチンⅢ期に関する臨床データを発表した。その2つのワクチンの保護効率はそれぞれ78.1%と72.8%である。

ワクチン接種の加速度、コースまたは引き締め

最近、広州市民が新型インフルエンザのワクチンを接種する意欲が高まっています。広州衛健委員會は、現在全市の新型インフルエンザワクチンの供給が継続しており、近未來の大衆の接種需要を満たすことができると述べました。

國家衛生健委員會が発表した最新データによると、2021年5月25日現在、31の省（自治區、直轄市）と新疆生産建設兵団は累計で報告し、新冠ウイルスワクチン54671.4萬回の接種を行った。

これは、米國食品および醫薬品管理局（FDA）が現地時間火曜日に発表したもので、もし會社がまだ緊急使用許可申請の検討プロセスに入っていないなら、FDAは、新たな冠ワクチンに関する新たな緊急使用許可の申請を拒絶する可能性があるということです。

新冠の疫病が発生して以來、米國は昨年3月13日に國家緊急事態に突入したと発表しました。FDAは授権ルートで承認された薬物、診斷試薬、醫療機器などを緊急に使うことで250種類以上を超えました。

ある業界関係者は21世紀の経済報道記者に対し、このニュースは一つの信號を解放しました。各大手製薬メーカーが新しい予防接種コースを奪い合う狀況で、米國FDAや各新冠ワクチンの市場參入許可通路を強化しています。

新型インフルエンザの前に、世界のワクチン業界は4大會社が主導して、それぞれ葛蘭素史克、黙沙東、賽諾菲と輝瑞で、全世界のワクチン市場の約9割の収入を獨占しました。2019年、世界のワクチン市場規模は約326億ドルで、世界の製薬業界の約3%を占めています。

世界的な流行が発生した後、急速に増加するワクチンの需要と巨大なワクチンの供給ギャップは、世界の疫病対策の両面となっています。ファイザー&BioNTechが製造したメッセンジャー核酸（mRNA）ワクチンが、米國で初めて承認されました。続いて、世界保健機関が緊急使用リストに組み入れられ、初めて「世界通行証」を取得した新型ワクチンとなり、ファイザーワクチンの世界流通に基礎を築いた。公開資料によると、今年の第1四半期のファイザー収入は146億ドルで、前年同期比42%増となり、業績は主にBioNTechと協力して開発した新型ワクチンBNT 162 b 2が貢獻し、売上高は34.62億ドルとなり、通期の売上高は260億ドルに達する見込みです。バスド、黙沙東などの伝統的なワクチン企業はすべて新しい冠のワクチンの研究と開発と生産を退出しました。

同時に、多くの小型製薬會社が參入してきました。ワクチン業界は激動の「大シャッフル」に直面しています。Modena、アスリカン、Novavaxなど過去の市場での知名度が低い製薬會社は、新しいワクチンの開発を通じて、新しいワクチン市場を急速に攻略し、短期間で業界大手に成長しました。

全體的に見ると、中國、米國、イギリス、インド、その他のヨーロッパの製薬會社は全世界の新型ワクチンの大部分の生産能力を集中しています。これに対応するのは、各國からの注文量の流入による巨大な市場利益です。

各家庭の2021年の目標に基づき、ファイザー&BioNTech、Novavax、強生、Modersnaの4大米國製薬會社のワクチンの生産能力は少なくとも48億剤に達する。実際、公開資料によると、この4社が受け取った注文の合計は40億剤を超えています。また、イギリスのアスリカンも20億以上の薬を注文しました。

米デューク大學世界健康創造センターの試算によると、世界で約110億薬の新冠ワクチンが必要で、「集団免疫」に達することができます。これにより、西洋のいくつかの大手製薬會社は世界のワクチンの供給量の半分近くを把握していますが、FDAは新型ワクチンの緊急使用許可を強化するか、または現在のワクチン業界の構造をさらに強固にする可能性があります。

國産ワクチンの優位性が際立つ

現在、國內ではすでに4種類の自主的に開発された新冠ワクチンが発売されました。その中には3種類の滅生ワクチン、國薬集団2種類、科學興中維1種、康希諾と陳薇院士チームが共同で開発した1種の腺ウイルス擔體ワクチンが含まれています。このため、國內のワクチン市場では、漢方薬集団、科學興中維などのメーカーがトップを占めています。

生産能力から見ると、公開資料によると、國薬集団が生産した新冠滅ワクチンは2021年に生産能力が10億剤以上に達する可能性がある。科學興中維原液工場（三期）の正式生産開始後の年間生産能力は20億剤に達する。康泰生物研究開発の新冠滅生ワクチンが承認された後、生産能力は2億剤で、腺ウイルスワクチンは4億剤の年間生産量を実現できます。智飛生物が承認された再編成タンパク質ワクチンは年間生産能力が3億剤である。総合的に見ると、これらのメーカーの生産能力は合わせて40億近くに達し、國內の新型ワクチン市場のトップを占めています。

また、國內のワクチンメーカーは世界のワクチン市場への參入を加速している。中國は昨年10月に世界保健機関のCovax計畫に參加し、Covaxに1000萬剤のワクチンを寄付し、アジア太平洋地域とラテンアメリカ國にワクチンを提供することを約束しました。また、中國薬集団が生産した新冠ワクチンは世界保健機関によって緊急使用リストに登録され、中國のワクチンが世界市場に進出する「青信號」にもなっています。

公開資料によると、中國は4月末までに累計で1億円を超えるワクチンを輸出しており、少なくとも80カ國と3つの國際組織にワクチンの援助を提供し、40カ國以上にワクチンを輸出している。その中で、科學興中維はすでに累計で世界に2.6億薬の新冠ワクチンを提供しました。その中の60%以上は中國以外の國に提供します。國の薬のワクチンはすでに45の國家あるいは地區で6500萬剤を接種しました。

27日、中國の生物學は2つの新冠滅生ワクチンⅢ期に関する臨床データを発表し、世界初の新冠滅生ワクチン臨床第3期データとなった。

研究結果によると、中國の生物の2つの新冠滅ワクチンは、接種後14日間で、高滴度抗體が生成され、有効な保護が行われ、全人の中で抗體の陽転率は99%以上に達しています。このうち、中國生物學所の所屬する北京生物製品研究所（BIBP）と武漢生物製品研究所（WIBP）の2つの新冠滅生ワクチンの保護効力はそれぞれ78.1%と72.8%で、毒株（WIV 04とHB 02株）はそれぞれ武漢市金銀潭病院の2人の患者から分離されています。

両チームとも重癥例は出ていない。接種後7日間の総不良反応発生率はWIV 04組で44.2%、HB 02組で41.7%だった。接種後8-28日間の不良反応発生率はそれぞれ16.1%と15.5%である。また、この2種類のワクチンは安全性がよく、不良反応は注射部位の痛みが多く、軽度で、1度の過性と制限性があり、特別な治療は必要ない。

中國醫薬集団の中國生物によると、4月12日までに、中國醫薬集団の中國生物2つの條件で新冠滅ワクチンが発売され、國內で合計1億円以上の接種が行われたが、ワクチンに関する重大な不良反応は見られなかった。これは國內の接種量が一番大きく、安全性が一番よく、全世界で最も広く使われている新型ワクチンです。

生産能力については、國內外の巨大な新型ワクチンの供給需要を保障するため、2021年3月、北京生物製品研究所はすでに3期生産基地の建設を開始しました。武漢生物製品研究所は2期の生産能力拡大の建設を開始しました。合計年間生産能力は30億剤に達する見込みです。

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