REACH實施倒計時 紡織企業如何應對
2007年6月1日REACH正式實施。
2008年6月歐盟化學品管理機構成立并開始運行。
2008年6月1日-12月1日分階段物質(Phase-inSubstances)預注冊。
2009年1月成立物質信息交換論壇(SIEF)。
2009年6月REACH附錄17限制物質條款生效。
2010年12月年產量或
2013年6月年產量或進口量100噸以上的
2018年6月年產量或進口量1噸以上的化學物質完成注冊。
挑戰：
2010年11月30日是歐盟REACH法規第一批須完成正式注冊物質的注冊截止日期。屆時，我國企業作為非歐盟制造商，如未按歐洲化學品管理局有關要求進行正式注冊的物質和產品，將面臨被拒絕入關、退回甚至放棄歐盟市場的窘境。歐盟REACH法規的核心是“NoData,Nomarket”(沒有數據，沒有市場)，而歐盟作為世界上最重要的化學品市場之一，對企業的重要性不言而喻，應慎重決策。
現狀：
從REACH法規實行預注冊的情況看來，國內企業并未充分掌握正確的應對方案。紡織產業鏈上游染料行業雖然迅速完成了1200多個品種的預注冊，但是相比于預注冊的火爆，正式注冊的產品寥寥，數量大幅縮水，據了解眾多國內企業針對正式注冊的工作目前都處于停滯狀態。而產業鏈中下游企業面對復雜的REACH法規和國內眾說紛紜的解讀，多數都處于茫然之中，近期更有一些夸大的宣傳宣稱所有出口歐盟的相關企業必須在11月完成REACH注冊，導致國內很多企業手足無措，不知如何應對。
應對方案：
作為紡織產業鏈上不同環節的企業，該如何應對REACH法規的挑戰，正確履行法規的要求，既不盲目夸大，又不承擔不必要的風險，成為企業共同面對的問題。
作為產業鏈最上游的染料化工行業，必須直接面對REACH法規的注冊要求，當前的正式注冊工作該如何推進?企業的當務之急是從實際出發，盡快決定是否進行正式注冊，并選擇合適的注冊途徑。
注冊卷宗的數據方面，染化料企業有基本的物質組分、理化特征等數據，缺少產品有關毒理學方面的檢測數據，這需要委托被國際認可的GLP(毒理安全評價)實驗室檢測。企業也可以購買這方面的數據，或者相關企業聯合檢測以主動掌握毒理檢測數據。同時，在REACH框架下，每一種物質只能有一個主導注冊者，染化料企業，理應理性協商出主導注冊者，制定相應的分享價格標準，降低注冊成本，這些將是目前染化料企業應對REACH注冊大考的策略選擇之一。
而位于產業鏈上中下游的面料、服裝企業，其最終產品在在使用過程中，產品本身的功能通常不會發生物質釋放，在注冊要求上，雖未直接承擔注冊主角，但也需積極應對REACH提出的要求，尤其是國外品牌買家在產品采購管理過程中，提出的化學品要求，建立清晰、有序的化學品采購、使用流程，在必要時，能夠及時準確地提供出其出售產品所使用化學品的注冊信息。
同時產品中如果包含了REACH規定的高關注物質(SVHC)的話，REACH法規要求向歐盟官方進行通報，并禁止或限制使用REACH規定的限制物質(RestrictedSubstance)，確保該類化學物質含量不得超過REACH規定檢測限量要求。
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