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EUが「生物殺戮剤」の法規(guī)を発表した溫企業(yè)の靴の輸出が制限されています。
<p style=「text-align:center」><border=「0」align=「センター」alt=「」src=「/uplloadimags/201402140844_sj.JPG」/><p>
<p><a href=“http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp”に続くREACH法規(guī)<a>により、溫州市のEU製品に大きな影響を與える可能性のある法規(guī)を発表しました。検査検疫部門によると、技術(shù)的貿(mào)易障壁情報サービスプラットフォームはこれに対して國外技術(shù)的貿(mào)易措置の赤色警報を発表しました。溫州市の影響を受けた製品はバイオ殺戮剤の生産企業(yè)及び紡績品、<a href=「http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp」、服裝、<a>靴類、皮革、プラスチック、ゴム、玩具、塗料などを使用します。</p>
<p>この法規(guī)は2013年9月1日から正式に実施されていますが、歐州委員會は2年間の過渡期を與え、2015年9月1日までに評価と改善の仕事を完成する予定です。EU化學(xué)品管理署(ECHA)も2015年から同法規(guī)の実施狀況を検査する。</p>
<p>検査検疫部門によると、この法規(guī)の要求により、<a href=“http://sjfzxm.com/news/indexuc.asp”>溫州市<a>輸出が主要な部分を占める靴服などは、生産と貯蔵の一環(huán)でバイオ殺戮剤を使って処理するもので、すべて管轄の範(fàn)疇にあります。このため、企業(yè)は積極的に対応をしっかりと行い、製品がこの法規(guī)の管制範(fàn)囲に組み入れられているかを明確にしなければならない。</p>
<p>関連リンク</p>
<p>EUは生物殺戮剤法規(guī)人體健康評価ガイド文書を発表しました。<p>
<p>ヨーロッパ化學(xué)品管理局<a href=「http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp」(ECHA<a>)は2013年12月17日に生物殺傷剤法規(guī)(BPR法規(guī))の下で人體健康評価第III巻B部分について新たなガイドライン文書を発表し、人體の健康被害評価過程でどのように生物學(xué)的危害と活性剤の評価を行いましたか?</p>
<p>マニュアル文書の作成はECHAとEU加盟國の法律執(zhí)行當(dāng)局によって行われ、作成過程は生物殺戮剤指令(BPR指令)下のマニュアル文書の技術(shù)説明內(nèi)容を考慮した上で、REACH法規(guī)とCLP法規(guī)下の危害評価に関するガイドライン文書も參照した。このガイドファイルは、BPR法規(guī)新版ガイドファイルの一部として使用されます。</p>
<p><a href=“http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp”に続くREACH法規(guī)<a>により、溫州市のEU製品に大きな影響を與える可能性のある法規(guī)を発表しました。検査検疫部門によると、技術(shù)的貿(mào)易障壁情報サービスプラットフォームはこれに対して國外技術(shù)的貿(mào)易措置の赤色警報を発表しました。溫州市の影響を受けた製品はバイオ殺戮剤の生産企業(yè)及び紡績品、<a href=「http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp」、服裝、<a>靴類、皮革、プラスチック、ゴム、玩具、塗料などを使用します。</p>
<p>この法規(guī)は2013年9月1日から正式に実施されていますが、歐州委員會は2年間の過渡期を與え、2015年9月1日までに評価と改善の仕事を完成する予定です。EU化學(xué)品管理署(ECHA)も2015年から同法規(guī)の実施狀況を検査する。</p>
<p>検査検疫部門によると、この法規(guī)の要求により、<a href=“http://sjfzxm.com/news/indexuc.asp”>溫州市<a>輸出が主要な部分を占める靴服などは、生産と貯蔵の一環(huán)でバイオ殺戮剤を使って処理するもので、すべて管轄の範(fàn)疇にあります。このため、企業(yè)は積極的に対応をしっかりと行い、製品がこの法規(guī)の管制範(fàn)囲に組み入れられているかを明確にしなければならない。</p>
<p>関連リンク</p>
<p>EUは生物殺戮剤法規(guī)人體健康評価ガイド文書を発表しました。<p>
<p>ヨーロッパ化學(xué)品管理局<a href=「http:/sjfzxm.com/news/indexuc.asp」(ECHA<a>)は2013年12月17日に生物殺傷剤法規(guī)(BPR法規(guī))の下で人體健康評価第III巻B部分について新たなガイドライン文書を発表し、人體の健康被害評価過程でどのように生物學(xué)的危害と活性剤の評価を行いましたか?</p>
<p>マニュアル文書の作成はECHAとEU加盟國の法律執(zhí)行當(dāng)局によって行われ、作成過程は生物殺戮剤指令(BPR指令)下のマニュアル文書の技術(shù)説明內(nèi)容を考慮した上で、REACH法規(guī)とCLP法規(guī)下の危害評価に関するガイドライン文書も參照した。このガイドファイルは、BPR法規(guī)新版ガイドファイルの一部として使用されます。</p>
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