Redsylvimine Pharmaceutical Product And Market Required Out Patent License

Dans la soirée du 11 février, la société a annoncé que la société avait réussi à mettre au point des techniques de synthèse des matières premières et des préparations de ridgesiway et qu'elle avait déjà produit en vrac des matières premières de Ridgeway, et que la production quantitative de la préparation de Ridgeway était en cours.Influencé par cette nouvelle, le 12 février, l 'ouverture du médicament Bori a été scellée sur la plaque d' arrêt.

Toutefois, selon les médecins Bori, la transformation finale de radhivah Silver en un produit sur le marché exige l'autorisation de Gilead en tant que détenteur de brevets.Le 12 février, le Directeur du Centre de conseil en gestion pharmaceutique de Ding - Chan, à Beijing, M. Shrew, a déclaré à la presse économique du XXIe siècle que, dans le contexte actuel, l'octroi de brevets ou la question la plus importante n'était pas de savoir si la possibilité de coter en bourse, quand Elle se produirait, dépendait de l'évolution de la situation et de l'appréciation des autorités de réglementation.? l'un des éléments essentiels des médicaments chimiques est le médicament d'origine, qui, dans le contexte de l'épidémie actuelle, peut faire l'objet d'une imitation obligatoire dans le cadre des principes de l'OMC, étant donné que le médicament Borai est déjà produit en grandes quantités, ce qui laisse supposer que les problèmes techniques sont minimes, et que l'état peut autoriser sa commercialisation sous réserve de conditions. ?

Dans la nuit du 11 février, après l 'annonce de la mise au point de la médecine de Bori, les avis divergent dans l' industrie.à cet égard, M. Shree a déclaré à la presse économique du XXIe siècle que l 'une des grandes valeurs de l' existence de médicaments de contrefa?on était de réduire le prix des médicaments, mais cela ne signifiait pas que la Chine était déjà entrée dans une ère d 'Imitation intensive et qu' il y avait encore un écart important entre les technologies étrangères.

Jiang yangzhi, partenaire financier allemand, a également déclaré à la presse économique du XXIe siècle que la recherche et le développement de médicaments de pointe exigeaient une certaine stratégie et un certain cycle, qu 'il existait des seuils technologiques, que l' expérience acquise, etc.? Nous gardons l 'oeil ouvert dans les conditions actuelles où le médicament gillid n' a pas encore obtenu de tests cliniques à grande échelle sur le nouveau virus de la Couronne. ?

Recherche

Redsilver de gillid a fait l'objet d'une attention considérable à la suite du traitement réussi d'un nouveau type de pneumonie coronarienne aux états - Unis.Avec l'appui multisectoriel du Ministère de la science et de la technologie, du Conseil national de la santé et de la Direction nationale de la pharmacie, le médicament antirétroviral redsive a été homologué pour les essais cliniques et le premier groupe de patients atteints de la pneumonie aigu? par le coronavirus a été pris en charge le 6 février.

Pour sa part, gillid a indiqué que, compte tenu de l'urgence de la situation actuelle, la science gillid des états - Unis, détenteur de la drogue Red Silver, prenait diverses mesures pour accélérer la production et accro?tre l'offre.

Afin de mieux résoudre le problème de l 'accessibilité des médicaments, la médecine Borai a également mis au point un médicament de riedsyvetamine.

à l'heure actuelle, le co?t de la mise au point et de la production de médicaments et de préparations à base de Boris devrait s'élever à environ 5 millions de dollars, ce qui devrait permettre d'accro?tre encore la production et d'investir environ 10 millions de dollars.Selon les médecins Bori, la recherche et le développement sont indépendants des autres activités en cours et les autres activités de la société fonctionnent normalement.

Il est entendu que la simulation et la production de produits pharmaceutiques à base de rhodesilver sont subordonnées à des essais cliniques, à l'approbation de médicaments, etc.En même temps, des incertitudes subsistent quant à l'avenir, notamment quant à la possibilité d'obtenir l'autorisation de gillid en tant que détenteur de brevets pour la transformation éventuelle de radhivi en un produit sur le marché, et quant au fait que l'essai clinique de Ridgeway III n'est pas terminé et que, si les résultats de L'expérience clinique correspondante ne sont pas satisfaisants, la technologie de reproduction de redseyway n'a pas de valeur significative.

Un autre aspect important est étroitement lié à l'évolution de l'épidémie.Si l'épidémie causée par les nouvelles infections coronariennes est rapidement ma?trisée et atténuée et si le nombre de patients diagnostiqués continue de diminuer, on ne s'attend pas à ce que la lutte contre l'épidémie s'accompagne d'une réduction notable, même si redsive est autorisé à se faire enregistrer pour traiter les nouvelles infections coronariennes.

Le Secrétaire d 'administration de la pharmacie, Wang xunyong, a déclaré à la presse économique du XXIe siècle qu' il ne regretterait pas que les 15 millions d 'investissements qui avaient été faits n' aient pas été récompensés par ces facteurs."Devant l 'épidémie, nous ne voulons pas attendre et faire de la recherche et du développement.Si nous réussissons, nous ne ferons pas fortune nationale, et nous donnerons des médicaments à l 'état pour soigner davantage de patients. ?

Après le début de l 'épidémie, la médecine Borai a lancé un projet de recherche - développement à la fin du mois de janvier de cette année."Nous pouvons développer la production de matières premières pharmaceutiques, mais aussi la capacité de produire des préparations."

Des brevets?

Un élément important de l'entrée en bourse du médicament Berry ridgewitz est la question de l'autorisation de brevet gillid.Selon l'analyse de la solution de base (patentcloud & apos; S due diligence), gillid est actuellement titulaire d'un brevet dans de grands pays et régions comme les états - Unis, la Chine, l'Union européenne, le Japon et la Corée du Sud, et ses composés et les brevets relatifs aux méthodes de préparation devraient durer jusqu'en 2031 - 2036.

De l'avis de M. Smith, les brevets ne constituent pas un problème majeur pour la médecine Bori.Dans le contexte actuel de l'épidémie, les médicaments Bori peuvent être mis à l'essai sans brevet conformément aux principes de l'OMC et, bien que les trois premières phases de la recherche n'aient pas été achevées, l'état peut les autoriser à coter en bourse sous réserve de conditions.

En novembre 2001, lors de la quatrième Conférence ministérielle de l'OMC à Doha, outre l'admission de la Chine à l'OMC, une autre décision historique a été la Déclaration sur l'accord sur les ADPIC et la santé publique.La Déclaration de Doha stipule que la protection des droits de propriété intellectuelle ne doit pas constituer un obstacle à l 'accès aux ? Médicaments vitaux?.

En fait, il y a eu par le passé des cas dans lesquels des sociétés pharmaceutiques transnationales ont autorisé des entreprises pharmaceutiques chinoises à faire face à des maladies infectieuses en Chine.Afin de lutter contre la pandémie de grippe, Ross a autorisé le groupe pharmaceutique de Shanghai à produire austaway (DAFI) en décembre 2005, et le Groupe Ross en mars 2006 a également autorisé la société East Sunshine Industry Development Ltd de Shenzhen à produire austaway en Chine.

En outre, de l'avis de M. Shrew, la qualité des médicaments de contrefa?on est l'un des moyens les plus importants de faciliter l'accès aux médicaments, aussi de nombreux gouvernements étrangers encouragent - ils les entreprises à mettre au point et à produire des médicaments de contrefa?on.

Il est entendu que de nombreuses entreprises pharmaceutiques de contrefa?on commencent à mettre au point, à faire des essais cliniques, etc., dès le début de la période de brevet de recherche initiale.

Selon un journaliste d'économie du XXIe siècle, il s'agit là d'une pratique internationale et non d'une violation du droit des brevets, ce qui est conforme au principe de l'exception Bolar.

Le principe de l'exception Bolar est un principe d'immunité des brevets qui s'applique spécifiquement à des domaines connexes tels que les médicaments et les instruments médicaux, et qui a été reconnu au début des années 80 dans l'affaire Ross c. Bolar Pharmaceutical injury, également connue dans la pratique sous le nom de ? principe d'exception aux essais cliniques? ou de ? clause bolar?.Ce principe signifie que les brevets qui sont délivrés aux fins d'essais cliniques et de l'enregistrement de médicaments et d'appareils médicaux ne sont pas considérés comme une violation des brevets et qu'ils doivent bénéficier d'une immunité.

M. Smithsonian estime que les entreprises qui s'emploient activement à investir dans la recherche - développement, à effectuer des essais cliniques, etc., faciliteront l'imitation de médicaments de haute qualité, etc., de sorte que les médicaments génériques puissent être introduits dans un premier temps après l'expiration du brevet et et que l'imitation puisse se développer dans Une direction de haute qualité.

Selon la presse économique du XXIe siècle, il y a actuellement un grand nombre d'entreprises qui suivent la voie de l'innovation.De l 'avis des professionnels, ces dernières années, en particulier au cours des 10 dernières années, avec la croissance de ces entreprises et la ma?trise des nouvelles technologies, joueront un r?le de catalyseur important dans le développement de la fabrication de médicaments et de médicaments novateurs en Chine et changeront à l' avenir la structure de l 'industrie pharmaceutique.

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