デルタは勢いよくワクチン開発を競っている

新型コロナウイルス変異株デルタ（Delta）が猛威を振るっている。

世界保健機関の研究によると、デルタ毒株は伝播速度が速く、體內(nèi)複製が速く、転陰時間が長く、他の非VOCや古いウイルス株と比べて、その伝播率は100%近く増加し、すなわち倍に増加した。衛(wèi)健委によると、デルタは現(xiàn)在130以上の國と地域で流行しており、現(xiàn)在世界的に新型コロナ肺炎が大流行している主要ウイルス株である。

ワクチンは疫病を克服する鍵である。中國疾病管理センターの馮子健研究員によると、デルタの潛伏期と継代間隔はいずれも短縮されており、強力な予防措置の介入がなければ、ワクチン免疫がなければその伝播を阻止することができ、疫病の倍増速度は非常に顕著になるという。過去には4、5、6日ごとに2 ~ 3倍の患者が増えていたが、現(xiàn)在では3日ほどで5、6、7倍の患者が現(xiàn)れる可能性がある。

デルタという変異株に対して、國內(nèi)のワクチン企業(yè)はすでに関連ワクチンの開発に著手している。最近、各企業(yè)は自社の研究開発の進展を次々と発表している。

現(xiàn)在のワクチンはまだ有効である

國薬集団中國生物は8月4日午後、楊暁明研究員チームがデルタ変異株に有効なモノクローナル抗體を最新発見し、中和活性IC 50は5 ng/mlに達したと発表した。

このニュースが出ると、國薬集団傘下の上場企業(yè)2社の國薬株式と國薬一致株価は終盤に差し掛かって急に直線的に上昇し、國薬株式は一時8%超上昇した。市場の情熱に直面して、國薬株式會社は8月5日盤前に説明公告を発表し、會社が従事している主な業(yè)務(wù)は醫(yī)薬卸売であり、ワクチン、薬物の研究開発と生産には関連せず、ワクチン、薬物の研究開発と生産は會社の実際の支配者である中國醫(yī)薬集団有限會社に屬し、會社の主な業(yè)務(wù)に重大な変化は発生していないと表明した。

同日、康泰生物も、新型コロナウイルス変異株のワクチン開発プロジェクトに対して重要な進展が得られ、すでに複數(shù)株のデルタ変異株モノクローナル毒株を分離することに成功し、その後、ヒト用ワクチンの品質(zhì)要求に厳格に従って毒株の評価を行い、ワクチン用毒株を選別し、デルタ変異株に対する新型コロナ不活化ワクチンの生産に準(zhǔn)備を整えると表明した。このニュースに刺激されて、8月5日の康泰生物の朝盤は高く開き、一時15%を超えた。

國內(nèi)で最初に條件付きで発売された2つの新冠不活化ワクチン會社として、科興生物と中生グループもその最新の進展を社會に公表した。

では、既存のワクチンはデルタに役立つのでしょうか。

國家衛(wèi)生健康委員會疾病管理局の賀青華一級巡視員は、國內(nèi)外の関連科學(xué)研究と疫病予防?抑制の実踐により、デルタ変異株は新型コロナウイルスの生物學(xué)的特性に転覆的な変化をもたらしておらず、感染源、伝播経路は基本的にはっきりしており、既存の疫病予防?抑制措置はデルタ変異株に対して依然として有効であることを表明した。既存のワクチンは依然として良好な予防と保護作用があり、ウイルスの人ごみ中の伝播リスクを下げ、感染者の伝播力を減らし、感染後の重癥発生率と病死率を効果的に下げることができる。

中國工程院の鐘南山院士もワクチンの有効性疑惑に対応し、実験室の結(jié)果によると、一部のワクチンはウイルスに対する殺処分の総合力が低下しているが、保護作用があることを明らかにし、検証された科學(xué)データを用いて説明した。臨床免疫結(jié)果から見ると、科興新冠不活化ワクチンを接種した免疫血清のデルタ変異株に対する陽転率はやや低下し、87.5%に達した。一方、國薬ワクチンのアルファ株に対する中和能力は6.7%低下し、保護能力はほとんど変わらなかった。ベータ株とデルタ株の中和能力はそれぞれ47%、32%低下した。

國信証券がこのほど発表した研究報告書によると、體液免疫は新型コロナ感染を予防する主要なルートであり、新型コロナウイルス感染またはワクチン接種はいずれも相當(dāng)な體液免疫応答を産生し、中和抗體レベルは時間とともに徐々に減衰するが、一定の保護閾値の上で數(shù)カ月継続することができる。

デルタを代表とする変異株の伝播と発病能力が増強され、感染予防に必要な中和抗體の滴下閾値が向上し、保護持続時間が短縮されるため、各國はデルタ変異株がもたらす新たな疫病に対応するために高い保護力ワクチンを必要としている。

新ワクチンの発売は一朝一夕ではない

実際、科學(xué)研究者は日本に続いて関連研究を行っているが、ワクチンの開発は極めて科學(xué)的で厳密な過程である。

一般的に、ワクチンの研究開発過程は5つのステップに分けられ、ワクチン原獲得、生産技術(shù)研究、品質(zhì)研究、動物実験と臨床研究に分けられるため、研究開発を開始してから3期の臨床を完成するまでに平均約8-10年かかる。

新型コロナウイルスの突発性と緊急性のため、現(xiàn)在、新型コロナウイルスに対するワクチンの開発はこれまでで最も速く、國內(nèi)外の複數(shù)の新型コロナワクチンの開発から大規(guī)模な接種まで1年近くかかった。今回の國內(nèi)迎撃デルタでは、國內(nèi)ワクチン企業(yè)は変異毒株に関する研究を展開しているが、資本市場の情熱は高まっているが、新ワクチンの発売までにはまだ道があるに違いない。

「コタイ生物が現(xiàn)在デルタ変異株の分理に成功していることを例にとると、現(xiàn)在はデルタ変異株の不活化新型コロナワクチンの開発のための最も基本的な原料にすぎないが、その後はウイルス特性に基づいてワクチン設(shè)計を行う必要があるなど、萬里の長征が始まったばかりとしか言いようがない。康泰生物公式公衆(zhòng)番號ワクチン科學(xué)普及基地がこれまでに與えた表現(xiàn)も一般的に8年から20年以上の長い過程を経験する。公開された狀況によると、現(xiàn)在完成している作業(yè)はまだ研究開発段階の最初の段階にある」と述べた。広東省のある疾病抑制専門家は21世紀の経済報道記者に、「現(xiàn)在、非常に重要なワクチン注射を展開するほか、予防?抑制戦略は主にビッグデータなどの手段を通じて感染例の活動軌跡を明らかにし、関係者に接觸リスクを知らせ、自発的に行った核酸検査の排除と結(jié)びつけて、雙管斉下で最速の速度でウイルスの伝播を抑制している」と伝えた。

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