企業(yè)關(guān)注REACH法規(guī)穩(wěn)走歐盟出口路
南德意志集團(tuán)專家在解析中稱:REACH是一項比較復(fù)雜的法現(xiàn),出口歐盟的企業(yè)若不能符合該法規(guī)的要求,便可能產(chǎn)生嚴(yán)重后果。但是,制造商和進(jìn)口商只要遵照專家的指導(dǎo),循序漸進(jìn)地理解清楚REACH法規(guī),那么使企業(yè)符合REACH法規(guī)的方案/方法/手段就會變得容易很多。
2009年11月,針對非食品產(chǎn)品所設(shè)置的歐盟快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)報道了一個案例。一批中國制造的內(nèi)褲被檢測出其所容納的對氨基偶氮苯的含量高出新歐盟化學(xué)法規(guī)(REACH)所限制的含量。結(jié)果,進(jìn)口商自動把此批產(chǎn)品從消費者那里召回,并從德國和奧地利市場上下架。
由于偶氮染料和顏料的性價比非常高,所以它們是常被用來染色天然和人工材料。然而,從這些染料和顏料可散發(fā)出的芳香胺卻能致癌。對氨基偶氮苯便是一種由這些染料和顏料所釋放的有害的化學(xué)物質(zhì)。
這次產(chǎn)品被召回的事件不止這一件。報道顯示:許多歐洲零售商、進(jìn)口商及他們的上游供應(yīng)商對于REACH法規(guī)及他們所需盡的義務(wù)并不太了解。上述案例正好說明了忽視REACH法規(guī)將會使企業(yè)蒙受損失,對品牌造成傷害。
REACH法規(guī)取代及修改了當(dāng)時歐盟40項化學(xué)品指令,為歐盟化學(xué)品的管理創(chuàng)造了一個單一、和諧的框架。為了能夠保護(hù)人類健康及環(huán)境,使其免受化學(xué)品負(fù)面作用的影響,REACH法規(guī)將消費品,例如織物、服飾、鞋子等紡織品實行質(zhì)檢控制。此項法規(guī)應(yīng)用于27個歐盟國家及冰島、列支敦士登和挪威,每個國家都出臺了一系列懲罰措施來應(yīng)討違反REACH指令下的要求(請見下方了解REACH法規(guī))。懲罰措施因國而異,有些國家不但對其進(jìn)行罰款,嚴(yán)重地還會面臨牢獄之災(zāi)。
除了懲罰措施之外,消息一旦公開,品牌也會遭受損害。REACH法規(guī)第33條款第2節(jié)顯示,消費者有權(quán)向供應(yīng)商要求提供他們產(chǎn)品中所含有害化學(xué)物質(zhì)的相關(guān)信息。這項權(quán)利正常被非政府組織廣泛使用,而結(jié)果也給外界公報。REACH把化學(xué)品安全的責(zé)任放在歐盟制造商和進(jìn)口商的身上。如果你是歐盟的制造商或進(jìn)口商,REACH法規(guī)對于你的意義就是:一旦你沒有符合REACH法規(guī)所規(guī)定的要求,那么你須要負(fù)上法律責(zé)任,而不是你那些非歐盟國家的上游供應(yīng)商。
REACH法規(guī)說明REACH法規(guī)代表了化學(xué)品的注冊,評估,限制及授權(quán),這是此項指令的四個關(guān)鍵步驟,而整個過程則由ECHA負(fù)責(zé)監(jiān)督。
在REACH指令中,化學(xué)品指的是一種物質(zhì),所有產(chǎn)品都能依據(jù)其成分位置大致分成三類:物質(zhì)、混合物、物品。
如果產(chǎn)品為純化學(xué)品,則被稱為物質(zhì)。氯化鈣,一種常被用作家用干燥劑,便是一例子。如果產(chǎn)品是由兩種或以上物質(zhì)所組成,則被稱為混合物。例如,洗衣粉就是由多種化學(xué)物質(zhì)制成的混合物,其中包括表面活性劑、熒光增白劑及芳香劑。
大多數(shù)紡織產(chǎn)品都被歸入第三類,即物品。例如:襯衫就是一種物品。正如REACH法規(guī)所說的,物品是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體,而這些特性比其化學(xué)成分更能決定其功能。
包裝材料是一種不可被忽略的物品。在REACH法規(guī)下,每一種包裝材料都是種獨立的物品。因此,包裝材料也同樣必須遵守對于物品的符合性要求。
在物品類別之下有一個分支,就是哪些有意釋放物質(zhì)的物品。舉例來說,一塊含有微膠囊內(nèi)置抗菌劑的布在一般正常使用情況下,釋放出來的抗菌劑是這塊布附加功能,從而給此產(chǎn)品增值。在有意釋放的定意上,這功能只可是一個附加功能而不可是主要功能。由此可見,要想了解REACH法規(guī)所規(guī)定的義務(wù),必須先理解物質(zhì)、混合物、物品及有意釋放的意思。
對于紡織類產(chǎn)品來說,須要注冊的產(chǎn)品類別僅為哪些有意釋放物質(zhì)的物品。歐盟進(jìn)口商的責(zé)任就是確保所有有需要注冊的進(jìn)口商品都已及時進(jìn)行注冊。注冊既可由進(jìn)口商自己進(jìn)行,也可由供應(yīng)鏈中任何一個上游供應(yīng)商完成。由于注冊是一項費用高昂而又漫長的過程,所以關(guān)注的細(xì)節(jié)不在此文章中討論。若你有有意釋放物質(zhì)的物品,而想確認(rèn)是否有需要注冊,那么我們建議你與專業(yè)認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)的REACH專家聯(lián)絡(luò),以確保你的責(zé)任及如何在最經(jīng)濟(jì)的情況下完成注冊。
評估就是對注冊所上交的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核(例如相關(guān)注冊文件是否完整及對于化學(xué)品測試題案的評估等)。評估的過程由ECHA或歐盟成員國負(fù)責(zé)。對廠家來說他們不用承擔(dān)任何有關(guān)評估的義務(wù)。
以下所討論的限制和授權(quán)兩個部分,便是REACH法規(guī)針對害化學(xué)品的控制機(jī)制。
受限制物質(zhì)說明對紡織產(chǎn)業(yè)來說,偶氮染料、鄰苯二甲酸鹽、鎳等,都是一些比較熟悉的受限制的物質(zhì)。這些化學(xué)物質(zhì)使用范圍廣泛,例如改善衣服的外觀及其舒適度等。然而,這些成分卻被證實會危害環(huán)境和人類健康。舉例來說,五氯酚(PCP)有時會充當(dāng)防腐劑或保存劑加入衣料中,但由于它有致癌危險而被限制使用。
在REACH法規(guī)出臺之前,消費品中的限制物質(zhì)基本上是那些被列入《市場營銷及使用》指令(76/769/EEC指令)。這項指令由1976年開始實施。多年來,隨著有關(guān)化學(xué)的品危害知識不斷增加,新的限制也隨之不斷加入指令中。最終,共有涉及幾百種物質(zhì)的57組化學(xué)品被列入了此項指令的限制范圍。
自2009年6月1日起,《市場營銷及使用》指令已不再使用,但這項指令下的要求被列入REACH法規(guī)下的附錄十七。
SVHC及廠商義務(wù)說明REACH法引入了一種新的化學(xué)成分類別,即高關(guān)注物質(zhì)。高關(guān)注物質(zhì)指的是對人體健康及環(huán)境造成嚴(yán)重危害的化學(xué)物質(zhì)。授權(quán)的目的就是通過逐步把高關(guān)注物質(zhì)用更安全的物質(zhì)或技術(shù)來取代,從而控制它們所帶來的風(fēng)險。
在授權(quán)過程的兩個階段中,兩份清單所要求履行的義務(wù)也不同。候選清單要求履行兩項的相關(guān)義務(wù)為:1、與供應(yīng)鏈廠商進(jìn)行溝通,2、向ECHA通報。授權(quán)清單則要求其所列物質(zhì)的使用權(quán)。
(1)與供應(yīng)鏈廠商進(jìn)行溝通:如果商品含有候選清單中的高關(guān)注物質(zhì),且比例高于0.1%時,或是消費者對商品中的高關(guān)注物質(zhì)提出查詢時,你就須要和供應(yīng)鏈廠商或消費者提供該高關(guān)注物質(zhì)的名稱,并且提交所有相關(guān)的安全使用指南。對于消費者查詢,這些資料都必需在45天之內(nèi)提供。
上述第一種情況可通過舉例來說明。假設(shè)進(jìn)口一批紐扣,這批紐扣內(nèi)含有候選清單上的一種高關(guān)注物質(zhì),且成分在紐扣中的比例達(dá)到了0.5%之多,那么供應(yīng)商就必須告知這批產(chǎn)品的買家(比方說歐盟進(jìn)口這些紐扣的進(jìn)口商或襯衫的制造商),因為此高關(guān)注物質(zhì)的成分超過了法規(guī)所限制的0.1%。
然而,如果這些紐扣是一些進(jìn)口襯衫的一部分,那么紐扣中的高關(guān)注物質(zhì)的成分比例將以它在一件襯衫整體重量中所占的比例來計算。如果這種物質(zhì)成分在一件襯衫中所占的比例低于0.1%,那么就不必作何信息溝通。
到目前為止有七個國家并不同意這0.1%重量比的定義,這七個國家分別為:奧地利、比利時、丹麥、德國、法國、瑞典及挪威。若有進(jìn)口商品將在這些國家銷售,那么我們建議首先了解清楚和明白這些國家對“0.1%重量比”的定義,如果有任何疑問,有關(guān)國家的REACH幫助臺可以提供更多信息。
必須注意的一點是一旦高關(guān)注物質(zhì)被列入候選清單,與之相關(guān)的義務(wù)就立即生效。這些義務(wù)已于2008年10月28日(即第一次公布有15種高關(guān)注物質(zhì)的候選清單發(fā)布爾日)開始執(zhí)行。之后ECHA分別在2010年1月13日又加入了14種,及在2010年3月30日把丙烯酰胺加入到候選清單中,現(xiàn)時的候選清單總共包括了30種高關(guān)注物質(zhì)。
(2)向ECHA通報:當(dāng)一種物品所含的高關(guān)注物質(zhì)重量比高于0.1%,且每年每家制造商或進(jìn)口商所使用此高關(guān)注物質(zhì)的總體重量大于一噸時,這項義務(wù)就必須執(zhí)行。
通知適用于6月1日2011年。一個制造商或進(jìn)口商需要注意的變化,因為一個新的候選名單的SVHC符合標(biāo)準(zhǔn)的通知必須通知到人道執(zhí)委會在半年之內(nèi)上市。不同的是通信的義務(wù),這也適用在任何情況下,有豁免通知義務(wù)的,因此建議您尋求專家的意見,如果你覺得你可以申請的通知。
通報義務(wù)將于2011年6月1日開始生效。制造商或進(jìn)口商必須留意候選清單的發(fā)展,因當(dāng)一項新的高關(guān)注物質(zhì)被列入候選清單時,如符合通報義務(wù)的所有條件,那么通報必須在六個月內(nèi)給ECHA。通報與供應(yīng)鏈廠商進(jìn)行溝通的義務(wù)不同的是,溝通在任何情況下都適用,而通報則有可能在某些情況下豁免。所以如果你碰到與通報相關(guān)問題,可以咨詢一下專家的意見。
(3)授權(quán):一旦某種高關(guān)注物質(zhì)被列入附錄十四(授權(quán)清單),除非巳被授權(quán),否則在歐盟規(guī)定期限(所為的”日落”日期)后,這高關(guān)注物質(zhì)都在市場上發(fā)售或用于在生產(chǎn)中。然而,很容易使進(jìn)口商混淆的地方是,授權(quán)只適用于進(jìn)口的物質(zhì)和混合物,而不適用于物品。這點是進(jìn)口商所必須清楚了解的。
雖然“授權(quán)”并不適用于進(jìn)口物品,但是一些品牌可能會選擇禁用一切附錄十四中的高關(guān)注物質(zhì),以使其進(jìn)口與歐盟制造的產(chǎn)品的安全水平達(dá)到一致。因此,為了商業(yè)利益,非歐盟制造商也應(yīng)了解附錄十四的內(nèi)容。
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