ロシア、次世代醫(yī)療用シリコーン吸著剤を研究

現(xiàn)代生物工學(xué)と醫(yī)療用化學(xué)のペアふくごうざいりょうの需要は日増しに増加しており、この分野では超分子多成分の材料が非常に必要であり、生體適合性を有する醫(yī)療用外科用貼付複合吸著剤の研究は発展の見込みのある事業(yè)である。このようなざいりょう微生物とその毒素、細(xì)胞の分解産物を吸著し、傷口を清潔にし、炎癥を取り除き、副作用を引き起こすことなく、傷口の癒合を促進(jìn)することができる。ロシアでは活性炭繊維材料（種類は綾織物、編地、経編物がある）は外科汚染傷口と火傷傷口に対して治療を行い、そして2、5-縮水マンノースを含む生分解性有孔膜材料を開発し、現(xiàn)在生物活性のある醫(yī)療用有機(jī)ケイ素貼付吸著剤を開発している。

複合シリコーン材料を製造するために、ロシア産A-380高分散性シリコン充填剤を使用し、重合改質(zhì)剤は多糖2、5-縮水マンノースと多縮ブドウ糖の2種類に分けられる。重合変性剤が存在する場合には、細(xì)孔のあるシリコン構(gòu)造が形成される。2、5?縮水マンニトールシリコン吸著剤と多縮グルコースシリコン吸著剤の表面密度、吸著孔容積、孔徑などを研究する。2、5?縮水マンニトールシリコン吸著剤の合成過程は、充填剤から22±2℃で24時(shí)間かけてヒドロゲルを形成し、その後凝集することにより開始される。次の段階では脫水過程が現(xiàn)れ、ヒドロゲルの體積縮小に伴いヒドロゲル凝結(jié)が現(xiàn)れる。ヒドロゲルを105℃の熱処理を行い、2時(shí)間を経て乾いたゲル狀になり、最終段階で、分散方法は吸著剤の合成を完成し、高分散性破片が現(xiàn)れ、粒子サイズは80-120ミクロンで、抗菌、抗炎癥のシリコーン接著用外科吸著材料を製造した。