人福醫薬杜文濤：創新駆動業績加速、製薬企業の國際化発展モデルの確立

臨床未満足の需要から出発して、研究開発で革新的に駆動する業績がアップするのは、時には下薬企業が破局するルートの一つとなります。

9月26日、人福醫薬集団副総裁、宜昌人福総裁の杜文濤氏は21世紀経済報道主催の2020（第4回）中國大健康産業サミットで、「人類にはまだ未知の問題が多く解決されておらず、未知の流行病を含め、未満足の臨床需要がある。製薬企業は研究開発と革新の角度から、できるだけ早くより良い解決策を打ち出します。例えば、2008年から創新薬の研究開発を開始し、今年から収穫段階に入ります。麻酔薬1.1類の新薬であるベンゾリゾロンは今年7月に承認されました。全世界の麻酔鎮靜領域で30年近く新薬が発売されていない局面を打破しました。

現在、人福醫薬は研究開発システムの構築と國際資源の整合を通じて、革新的な駆動下の醫薬企業の國際化発展モデルを構築しようとしています。現在までに、人福醫薬の研究開発技術者は1678人で、海外の製薬専門家、國內の製薬博士、修士を中心とした研究チームを形成しています。一方、製品の研究では、200以上の項目に達しています。そのうち、1種類の新薬は20以上に達しています。その中の一部の製品は生産審査段階に進み、一部の製品は臨床第3期に入ります。

杜文濤資料図

公開資料によると、人福醫薬は中國の細分化分野で精緻で深く耕して成功する代表企業の一つである。その4つの核心業務、麻酔鎮痛類製品市場は中國が第一位、出産調節薬市場は中國が第二位、ウイグル民族薬市場は中國が第一位、両性健康業務は世界第二位となりました。その中で、人福醫薬の麻酔薬と技術はすでに全世界の多くの國家と地區に輸出されて、とても良い國際競爭力を形成します。

「私たちは引き続き分野を深く耕し、研究開発と革新を通じて絶えず製品チェーンと製品群を構築します。」杜文濤氏によると、現在會社は未満足の臨床需要をめぐって、麻酔薬、ホルモン製品、天然薬、両性健康、精神薬、皮膚薬などを含む核心的な製品ラインを構築している。これらの製品のパイプラインの完成は、人福醫薬の研究開発システムに依存しています。會社はすでに革新的な小分子薬物技術プラットフォーム、経皮給薬技術プラットフォーム、口腔粘膜給薬技術プラットフォーム、経口緩控釈放技術プラットフォーム、特殊薬品の濫用防止技術プラットフォーム、長期効果微球、脂質體技術プラットフォームなど6つの技術プラットフォームを構築しました。そして武漢大學舒紅兵院士と協力プラットフォーム、武漢工程大學陳芬児童院士合作プラットフォーム、清華大學と提攜しています。プラットフォーム、四川大學華西病院提攜プラットフォーム、中國科學院プロセス工學研究所プラットフォームなどは、それぞれ免疫調整薬の選別と成薬性研究、新型化合物選別と原料技術革新、既知の標的點の化合物選別などの仕事を展開し、これによって新薬の研究開発のメカニズム研究、化合物設計、化合物プロセス最適化と制剤の研究システム。

人福醫薬のもう一つの戦略的な配置は國際化であり、研究開発を重點に海外に向けることによって、國際國內の雙循環の戦略的配置を実現するよう努力している。現在の會社の海外収入は20%ぐらいを占めています。國內業務は80%ぐらいを占めています。2019年、人福醫薬の海外売上は27億元に達しました。

「現在の人福醫薬の発展戦略は國內の大循環を中心に、國際國內の二重循環の道を歩むことです。」杜文濤氏は、「前の十年間、私たちが歩んできた道は主に模倣製薬と高難度製剤の模造が主だった。しかし、次のステップは、グローバルな研究開発とプロジェクトの資源を統合し、グローバルな研究と登録能力を構築し、世界的なマーケティングネットワークを配置し、中國の自主知的財産権の革新薬と革新製剤を世界に広めることを目指します。

人福醫薬の國際化配置は2010年までさかのぼります。全世界の研究開発資源を統合することによって、人福と優位細分領域、先端方向及び國際化プロジェクトの協力が融合することを目指しています。現在までに、會社はすでに全世界で5つの研究開発センターを設立しました。その中で武漢に集団中央研究院を設立して、高い許可を得て製薬と革新薬を模倣することに専念しています。會社はすでにANDA承認品を80個以上持っています。海外では研究項目が100個を超えています。そのうち2018年にANDA 13個を承認しました。國內第一位、2019年に4個を承認しました。2020年上半期に2個を承認しました。會社は8つの制御緩和剤ANDAを持っています。

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