歐盟REACH附錄17有害物質(zhì)檢測(cè)

　　歐盟新化學(xué)品法案(REACH) 于2007 年公布實(shí)施后，陸續(xù)又將實(shí)質(zhì)內(nèi)容逐一公告，對(duì)于產(chǎn)品制造業(yè)沖擊也愈來(lái)愈大，其中，REACH 附錄17 限用有害物質(zhì)的規(guī)定比高度關(guān)切物質(zhì)(SVHC) 更嚴(yán)格，卻因?yàn)檩^晚實(shí)施且較為繁瑣，反倒較不引起制造商的注意。 

　　歐盟化學(xué)總署于2008 年10 月以及2010 年1 月兩波公布共29 種高度關(guān)切物質(zhì)(SVHC)，其個(gè)別總含量不得大于0.1% (W/W)。如果不符合則必須采取物質(zhì)信息揭露以及通報(bào)的動(dòng)作。相比之下，附錄 17 的限用物質(zhì)是指不得于產(chǎn)品上檢測(cè)出或是不得超過限用濃度，若不符合則須立即下架，比高關(guān)注度物質(zhì)更嚴(yán)格的規(guī)范。 

　　附錄17 的規(guī)范系源自于前歐盟危險(xiǎn)物質(zhì)指令76/769/EC 及其修正法令，是一個(gè)年代久遠(yuǎn)且不斷更新及新增項(xiàng)目的法規(guī)，百種以上有害化學(xué)物質(zhì)名列其中，因此對(duì)于制造商而言，的確會(huì)產(chǎn)生無(wú)所適從之感。事實(shí)上國(guó)內(nèi)之傳統(tǒng)制造商，在過去出口玩具、紡織品、鞋類、食品容器等產(chǎn)品至歐洲時(shí)，大部分歐洲買家會(huì)要求提出相對(duì)無(wú)毒的測(cè)試報(bào)告或合格證書，此類要求已行之多年，且?guī)缀蹙驯患{入REACH 之附錄17 中，只要再稍加確認(rèn)其他新增的禁用或限用有害物質(zhì)含量，即可符合附錄17 之要求。 

　　自從REACH 附錄17 于2009 年6 月正式實(shí)施之后，在歐盟短短七個(gè)多月已有高達(dá)近150 件通報(bào)不符合REACH 附錄17 規(guī)范的案例。自2010 年至2 月初僅五周已有26 件品項(xiàng)被市場(chǎng)稽查機(jī)制通報(bào)不符合REACH 附錄17。相關(guān)制造商必須正視此一要求，以避免商譽(yù)及實(shí)質(zhì)損失。