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    電話會議はmrnaの新冠ワクチンの開発と開発の重さのポンドの情報を解放しました。

    2020/11/11 20:06:00 0

    電話、會議、Mrna、新しい冠、ワクチン、研究開発、重さのポンド、情報、強い勢い、背後、生産能力、圧力

    11月9日夜、米ファイザー(NYSE:PFE)とドイツのビエンテコ(BioNTech)は、3回の臨床試験の初歩的な分析データによると、共同で開発したmRNAワクチンの効率は90%に達し、通常のインフルエンザワクチンも70%程度の保護率で、FDAの要求の50%以上をはるかに上回ると発表した。

    これは新冠ワクチンの重大な突破情報について市場の注目を集めています。

    ちなみに、複星醫薬はBioNTech mRNAの新冠ワクチンで、大中華區の研究開発パートナーです。このニュースの影響を受けて、11月10日、A株の復星薬(600196.SH)は取引開始直後に上昇し、56.66元を報告しました。香港株の複星醫薬(02196.HK)の日中の取引は一時、20%を超えて大幅に上昇し、14.22%の値下がりをしました。

    調査によると、今年3月に、復星醫薬はBioNTechの授権を得て、中國大陸と香港?マカオ臺灣地區で獨占開発、登録、商業化は獨自のmRNA技術プラットフォームに基づいて開発された、新型の冠狀ウイルスに対する復星新冠ワクチン(暫定名「復必泰」)を獲得し、7月に國內で臨床試験を開始した。

    mRNAワクチンの進捗狀況については、11月10日正午、復星國際(0566.HK)會長郭広昌、復星醫薬董事長呉以芳、復星醫薬グローバル研究開発センター総裁回愛民、復星旅文(1992.HK)董事長銭建農などが出席した。

    mRNAの新型ワクチンの安全性はどうですか?保護時間はどれぐらいですか?將來の生産量はどれぐらいになりますか?またどのように貯蓄しますか?復星醫薬関係者は電話會議で解答しました。

    mRNAの新冠ワクチンの保護が半年以上続くことが期待できます。

    ワクチンの90%の効率的な開発協力について、復星醫薬グローバル研究開発センターの社長回愛民氏は電話會議で、「歴史的に90%の保護水準に達するワクチンも非常に珍しいはずだ」と予想を超えて喜んだ。

    回愛民は、米國のFDAと他の國の監督管理部門が決めた基準は、ワクチンが開発されたら50%の人を保護できるということです。このような狀況で有効に出荷を許可することができます。mRNAの新冠ワクチンは當時設計実験した時、保護率は60%の目標で、毎年インフルエンザワクチンの保護率は70%ぐらいです。

    會議では、mRNAの新冠候補ワクチンBNT 162 b 2の保護に関心を持つ投資家がいます。

    回答者によると、半年は比較的低い指標であるべきだという。現在はまだ長期的に観測されていないデータで、既存のデータによると、「私たちは基本的な要求を超えて時間を守ることを望んでいます。私たちの予想を超えています。」

    保護時に考えるべき問題は、抗體ができてもすぐには消えないということです。インフルエンザのワクチンを例にとると、毎年一回接種しますが、インフルエンザワクチンの保護力が一年未満というわけではなく、毎年インフルエンザウイルスに変異があります。

    愛民は「保護期間が半年を超えた最低限度は、完全に期待できるが、最終的にはデータを待つ必要があり、現在は予測を行うだけ」と話しています。

    mRNA新冠ワクチン前期または段階的な生産能力圧力がある

    ファイザーとBioNTechの現在の予測によると、2020年までに世界で5000萬人のワクチンが生産され、2021年には13億人のワクチンが生産されると予想されています。

    では、13億薬のワクチンはどれぐらい中國に供給されますか?

    復星醫薬理事長の呉以芳さんは11月10日の電話會議で、「最初はみんな接種が必要です。世界各國の場合は優先順位によって接種を考えます。呉以芳氏は「現在のところ、BioNTechとの間でも供給協議を深めており、生産能力は全世界にあり、主要な協力者の間で比較的合理的に分配される」と述べました。もし必要があれば、中國で生産能力の建設を行います。「私たちは國家薬品監督局と積極的に交流しています。具體的には將來建設の可能性があります。」

    その後、mRNAの新型ワクチンBNT 162 b 2が中國で発売されたら、復星と合作先はどうやって経済収益を分配しますか?

    中國市場の最終価格と生産コストによって、中國市場の粗利益を計算します。この粗利益は65%で、BioNTechは35%で、65%の中で販売に関する費用は全部複星が負擔します。

    將來mRNAの新型ワクチンが発売された後、コールドチェーンの運送はどのように保証されますか?

    複星醫薬理事長の呉以芳氏は、複星は全面的にサプライチェーンを用意しており、また、パートナーのBioNTechとのコミュニケーションを通じて、製品全體の輸送貯蔵使用過程の間のすべての細部についてはすでにコミュニケーションが取れていると強調しました。現在の研究によると、製品の中間は一回解凍できます。他の研究も進行中です。「現在は最も保守的なコールドチェーンの條件を採用しており、製品の品質を確保しています。」

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