芬頓試劑法對羊毛織物防氈縮的影響

　　羊毛掃描電鏡分析：將羊毛纖維表面進行干燥處理后，在掃描電子顯微鏡上對羊毛纖維進行測試，電壓10kV,放大倍數2500.織物拉伸斷裂強力測試：采用扯邊紗條樣法測試羊毛織物的拉伸斷裂強力，剪取規格為5cm×20cm的羊毛織物，在電子織物強力測試儀上測試織物的斷裂強力?？椢锷顪y試：將織物按要求疊放，用ADCI-60全自動測色色差計，測試織物的L、a、值，及色差ΔE.

　　羊毛織物氈縮性測試方法：織物面積氈縮率的測定參照GB8628-1988、GB8629-1988及IWTMNo·31測試標準及方法。根據現有的實驗條件，試樣在紅外染色小樣機上進行染色，浴比1∶40,溫度40℃，洗滌3h.式中：A為面積氈縮率;S0為洗滌前標記的面積;S1為洗滌后標記的面積。

　　處理條件對羊毛纖維表面形態的影響是在不同處理條件下處理的羊毛纖維表面形態掃描電鏡圖。未處理羊毛纖維表面鱗片完整，邊緣清晰，排列緊密。經H2O2單獨處理的羊毛表面粗糙，邊緣有一定的凸起，鱗片張開。蛋白酶處理時對羊毛鱗片的損傷很小，從鱗片結構可以看出只有尖端部位受損。H2O2-蛋白酶處理的羊毛鱗片損傷程度比其單獨處理的嚴重，能明顯看出斷裂層，部分被剝落。

　　芬頓試劑單獨處理的羊毛鱗片明顯受到破壞，鱗片剝除均勻，可以看見鱗片的根部輪廓。相比之下，芬頓-蛋白酶處理的羊毛纖維，其鱗片剝除效果最明顯，纖維表面平滑，包覆于纖維表面上鱗片層次感大大減弱。這是因為芬頓試劑在羊毛鱗片氧化過程中，起到羊毛鱗片的預處理作用，促使羊毛鱗片產生裂紋和脆化，它使H2O2更容易和鱗片進行反應。

　　羊毛鱗片的主要成分是角質蛋白，鱗片外層含有大量的胱氨酸，胱氨酸含硫量大，在蛋白質大分子間形成很多二硫鍵，使鱗片外層具有很高的化學惰性，這也是鱗片層難以剝除的關鍵。因此，剝鱗片主要是通過一定的手段先破壞二硫鍵，再進一步降解蛋白質大分子，最終導致鱗片層的剝除。芬頓試劑反應過程如下：OH具有很強的氧化能力，可以使難以氧化的有機物質降解[8].由此可以推斷，·OH可以與羊毛鱗片層中的二硫鍵反應，生成含有磺酸基結構的化合物R-SOH,打開二硫鍵后，·OH與蛋白質大分子進一步反應，切斷其分子鏈，使其轉變為溶于水的小分子，逐步破壞鱗片層，達到防縮的目的。

　　處理條件對羊毛織物氈縮性的影響。不同處理條件對羊毛織物氈縮率的影響見圖2.由圖2可以看出，氈縮率大小依次為6#<5#<3#<4#<2#<1#.與1#未處理試樣相比，其他處理試樣的防氈縮性都有了提高，其中芬頓-蛋白酶處理法效果最好，其處理后的羊毛織物氈縮率僅為2·7%,比5#的氈縮率下降0·2%.

　　芬頓試劑對羊毛鱗片具有較強的氧化性，易于鱗片的剝除，其對羊毛織物防氈縮有很好的效果。芬頓-蛋白酶處理效果最好，可能是因為經芬頓試劑處理后，蛋白酶更易進入鱗片層的根部對鱗片進一步剝除。而H2O2單獨處理的氈縮率較大，由于其對羊毛纖維的氧化降解是有限度的，一般條件下只能輕度的氧化。