以硅烷作為印跡聚合物母體材料

　　一般采用溶膠凝膠技術(shù),在溫和的條件下制備以硅為母體的分子印跡聚合物。Dai等以UO2(NO3)2·6H2O為印跡分子,四甲氧基硅為制備聚合物的母體材料,在硝酸的催化下制備了印跡聚合物硅膠,并對其吸附容量和吸附選擇性進(jìn)行了研究。與具有相同表面積的非印跡聚合物相比,印跡聚合物硅膠對UO2+2具有一定的親合性和選擇性。隨后他們又對印跡聚合物硅膠進(jìn)行了穩(wěn)態(tài)熒光和熒光壽命的詳細(xì)研究,進(jìn)一步證明制備的印跡聚合物硅膠對印跡分子具有很好的選擇性和很高的吸附容量。

　　Collinson等以多巴胺為印跡分子,苯基三甲氧基硅和甲基三甲氧基硅為功能單體、四甲氧基硅為交聯(lián)劑,在酸性條件下催化水解,再將其滴涂在電極表面,形成印跡聚合物膜。采用循環(huán)伏安法表征了印跡聚合物膜的性質(zhì),結(jié)果表明該印跡聚合物膜對多巴胺具有特異的吸附能力,并可消除抗壞血酸對多巴胺測定的干擾。Pinel等[24]用酸、堿催化水解、縮合四乙氧基硅,制備了印跡硅膠固體,相對于空白樣品,對印跡分子甲醇有較強(qiáng)的吸附能力。當(dāng)以鄰甲酚作印跡分子合成的硅膠固體,對鄰甲酚和對甲酚吸附有相似的結(jié)果。

　　He等采用一種與水不相溶的離子液體作為溶劑和致孔劑用來制備印跡聚合物硅膠,可選擇性識(shí)別雄激素。Puleo等將溶膠凝膠技術(shù)與抗原決定基法相結(jié)合制備了整個(gè)溶菌酶和16殘基的溶菌酶C多肽的印跡聚合物硅膠。溶菌酶印跡聚合物硅膠吸附溶菌酶為吸附的非印跡分子核糖核酸酶的4倍,而16殘基的溶菌酶C多肽印跡聚合物只表現(xiàn)出輕微的吸附特性。Ki等以雌酮作為印跡分子,與功能單體三乙氧基丙基異氰胺硅烷共價(jià)鍵合后,再加入交聯(lián)單體四乙氧基硅烷進(jìn)行聚合,加熱斷裂共價(jià)鍵,洗脫除去印跡分子,制備成球狀的雌酮印跡聚合物,實(shí)現(xiàn)了對雌酮的識(shí)別。

　　Ling等在水熱條件下濃縮四乙氧基硅,并加入氯化鋁以增強(qiáng)對印跡分子的再結(jié)合能力,制備了兒茶酚的分子印跡聚合物;考察了影響識(shí)別能力的因素,如被分析物的酸度、硅膠表面印跡聚合物的覆蓋度和硅鋁溶液的酸度等;并且將兒茶酚印跡聚合物修飾在晶體石英微天平表面構(gòu)建了電化學(xué)傳感器,原位測定印跡分子。Brandy等制備了癸胺三硝基苯分子印跡周期性介孔有機(jī)硅,將卟啉結(jié)合在其中作為結(jié)合印跡分子的光學(xué)指示劑。這種有機(jī)硅材料同時(shí)具有穩(wěn)定性好、識(shí)別能力強(qiáng)、對卟啉具有靈敏高和選擇性結(jié)合位點(diǎn)密度大的優(yōu)點(diǎn)。

　　Zhang等通過三氨基丙基三乙氧基硅與四乙氧基硅的溶膠凝膠作用選擇性地在氧化鋁膜的多孔內(nèi)壁表面制備了2,4,6三硝基苯的印跡硅納米管。管壁超薄,厚度約為15nm,可接近性好、傳質(zhì)阻力低。